Detalles de la búsqueda
1.
Exonic trinucleotide repeat expansions in ZFHX3 cause spinocerebellar ataxia type 4: A poly-glycine disease.
Am J Hum Genet
; 111(1): 82-95, 2024 Jan 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38035881
2.
Patients' Perspective in Hereditary Ataxia.
Cerebellum
; 2022 Dec 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36525215
3.
Clinical and genetic analyses of a Swedish patient series diagnosed with ataxia.
J Neurol
; 271(1): 526-542, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37787810
4.
Toward allele-specific targeting therapy and pharmacodynamic marker for spinocerebellar ataxia type 3.
Sci Transl Med
; 12(566)2020 10 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33087504
Resultados
1 -
4
de 4
1
Próxima >
>>