Detalles de la búsqueda
1.
Biosynthetic and functional defects in newly identified SLC4A11 mutants and absence of COL8A2 mutations in Fuchs endothelial corneal dystrophy.
J Hum Genet
; 59(8): 444-53, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25007886
2.
Molecular screening of the CYP4V2 gene in Bietti crystalline dystrophy that is associated with choroidal neovascularization.
Mol Vis
; 17: 1970-7, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21850171
Resultados
1 -
2
de 2
1
Próxima >
>>