Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in the gene encoding the basal body protein RPGRIP1L, a nephrocystin-4 interactor, cause Joubert syndrome.
Nat Genet
; 39(7): 882-8, 2007 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17558407
2.
Usher syndrome and Leber congenital amaurosis are molecularly linked via a novel isoform of the centrosomal ninein-like protein.
Hum Mol Genet
; 18(1): 51-64, 2009 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18826961
3.
Identification of transforming growth factor beta1-driven genetic programs of acute lung fibrosis.
Am J Respir Cell Mol Biol
; 39(3): 324-36, 2008 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18403781
4.
Adenovirus E1A regulates lung epithelial ICAM-1 expression by interacting with transcriptional regulators at its promoter.
Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol
; 296(3): L361-71, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19112102
5.
Non-invasive evaluation of tumour hypoxia in the Shionogi tumour model for prostate cancer with 18F-EF5 and positron emission tomography.
BJU Int
; 99(5): 1154-60, 2007 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17309552
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