Detalles de la búsqueda
1.
Pentafluorosulfanyl-substituted biaryl derivatives as MATE-type transporter inhibitors targeting drug-resistant bacteria.
Bioorg Med Chem
; 99: 117606, 2024 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38262304
2.
Reactions Using Freons and Halothane as Halofluoroalkyl/Halofluoroalkenyl Building Blocks.
Chem Rec
; 23(9): e202300029, 2023 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37017496
3.
Discovery of benzyloxyphenyl- and phenethylphenyl-imidazole derivatives as a new class of ante-drug type boosters.
Bioorg Med Chem Lett
; 72: 128868, 2022 09 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35764276
4.
Fluorophenylalkyl-substituted cyanoguanidine derivatives as bacteria-selective MATE transporter inhibitors for the treatment of antibiotic-resistant infections.
Bioorg Med Chem
; 74: 117042, 2022 11 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36215813
5.
Simple synthesis of multi-halogenated alkenes from 2-bromo-2-chloro-1,1,1-trifluoroethane (halothane).
Beilstein J Org Chem
; 18: 1567-1574, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36483094
6.
Rhodium-catalyzed intramolecular reductive aldol-type cyclization: Application for the synthesis of a chiral necic acid lactone.
Beilstein J Org Chem
; 18: 1642-1648, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36530534
7.
N-Acyltriazinedione; a Novel Acylating Reagent Synthesized from a Triazinone-Type Condensing Reagent.
Chem Pharm Bull (Tokyo)
; 69(5): 498-502, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33952859
8.
Importance of the Azole Moiety of Cimetidine Derivatives for the Inhibition of Human Multidrug and Toxin Extrusion Transporter 1 (hMATE1).
Chem Pharm Bull (Tokyo)
; 69(9): 905-912, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34470955
9.
Identification and Synthesis of DDI-6, a Quinolinol Analog Capable of Activating Both Caenorhabditis elegans and Mouse Spermatozoa.
Chem Pharm Bull (Tokyo)
; 69(6): 557-563, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34078802
10.
Synthesis of aryl 2-bromo-2-chloro-1,1-difluoroethyl ethers through the base-mediated reaction between phenols and halothane.
Beilstein J Org Chem
; 17: 89-96, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33519995
11.
Copper-Catalyzed Oxidative Trifluoromethylation of Terminal Alkenes Using AgCF3.
J Org Chem
; 85(7): 5104-5108, 2020 04 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32141749
12.
Synthesis of Small Fluorescent Molecules and Evaluation of Photophysical Properties.
J Org Chem
; 85(2): 1253-1258, 2020 01 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31851516
13.
Synthesis of new fluorescent molecules having an aggregation-induced emission property derived from 4-fluoroisoxazoles.
Beilstein J Org Chem
; 16: 1411-1417, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32647543
14.
Structural modification of indomethacin toward selective inhibition of COX-2 with a significant increase in van der Waals contributions.
Bioorg Med Chem
; 27(9): 1789-1794, 2019 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30898436
15.
Development of Triazine-Based Benzylating Reagents Possessing t-Butyl Group on the Triazine Core: Thermally Controllable Reagents for the Initiation of Reaction.
Chem Pharm Bull (Tokyo)
; 66(3): 303-308, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29491263
16.
Mild Amide-Cleavage Reaction Mediated by Electrophilic Benzylation.
Chemistry
; 22(39): 14042-14047, 2016 Sep 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27529837
17.
Development of a new benzylating reagent spontaneously releasing benzyl cation equivalents at room temperature.
Chemistry
; 20(38): 12274-8, 2014 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25111963
18.
LCP: Simple Representation of Docking Poses for Machine Learning: A Case Study on Xanthine Oxidase Inhibitors.
Mol Inform
; 41(5): e2100245, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34843171
19.
Effect of Learning Dataset for Identification of Active Molecules: A Case Study of Integrin αIIbß3 Inhibitors.
Mol Inform
; 40(6): e2060040, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33738924
20.
Effect of Structural Descriptors on the Design of Cyclin Dependent Kinase Inhibitors Using Similarity-based Molecular Evolution.
Mol Inform
; 39(5): e1900126, 2020 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31943821
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