Detalles de la búsqueda
1.
Non-coding and Loss-of-Function Coding Variants in TET2 are Associated with Multiple Neurodegenerative Diseases.
Am J Hum Genet
; 106(5): 632-645, 2020 05 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32330418
2.
Comorbid neuropathological diagnoses in early versus late-onset Alzheimer's disease.
Brain
; 144(7): 2186-2198, 2021 08 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33693619
3.
Murine knockin model for progranulin-deficient frontotemporal dementia with nonsense-mediated mRNA decay.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 115(12): E2849-E2858, 2018 03 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29511098
4.
Lack of Association Between the CCR5-delta32 Polymorphism and Neurodegenerative Disorders.
Alzheimer Dis Assoc Disord
; 34(3): 244-247, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31972607
5.
Clinical and volumetric changes with increasing functional impairment in familial frontotemporal lobar degeneration.
Alzheimers Dement
; 16(1): 49-59, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31784375
6.
Genome-wide analyses as part of the international FTLD-TDP whole-genome sequencing consortium reveals novel disease risk factors and increases support for immune dysfunction in FTLD.
Acta Neuropathol
; 137(6): 879-899, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30739198
7.
Frequency of the TREM2 R47H Variant in Various Neurodegenerative Disorders.
Alzheimer Dis Assoc Disord
; 33(4): 327-330, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31513029
8.
Genetic screen in a large series of patients with primary progressive aphasia.
Alzheimers Dement
; 15(4): 553-560, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30599136
9.
Incidence and impact of subclinical epileptiform activity in Alzheimer's disease.
Ann Neurol
; 80(6): 858-870, 2016 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27696483
10.
Decreased synaptic proteins in neuronal exosomes of frontotemporal dementia and Alzheimer's disease.
FASEB J
; 30(12): 4141-4148, 2016 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27601437
11.
Frontotemporal Dementia and Psychiatric Illness: Emerging Clinical and Biological Links in Gene Carriers.
Am J Geriatr Psychiatry
; 24(2): 107-16, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26324540
12.
Clinicopathological Study of Patients With C9ORF72-Associated Frontotemporal Dementia Presenting With Delusions.
J Geriatr Psychiatry Neurol
; 28(2): 99-107, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25342578
13.
Altered network connectivity in frontotemporal dementia with C9orf72 hexanucleotide repeat expansion.
Brain
; 137(Pt 11): 3047-60, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25273996
14.
Evidence for a role of the rare p.A152T variant in MAPT in increasing the risk for FTD-spectrum and Alzheimer's diseases.
Hum Mol Genet
; 21(15): 3500-12, 2012 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22556362
15.
TMEM106B protects C9ORF72 expansion carriers against frontotemporal dementia.
Acta Neuropathol
; 127(3): 397-406, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24385136
16.
Neurodegenerative disease phenotypes in carriers of MAPT p.A152T, a risk factor for frontotemporal dementia spectrum disorders and Alzheimer disease.
Alzheimer Dis Assoc Disord
; 27(4): 302-9, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23518664
17.
Clinicopathological correlations in corticobasal degeneration.
Ann Neurol
; 70(2): 327-40, 2011 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21823158
18.
Linking tuberous sclerosis complex, excessive mTOR signaling, and age-related neurodegeneration: a new association between TSC1 mutation and frontotemporal dementia.
Acta Neuropathol
; 134(5): 813-816, 2017 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28828560
19.
Atypical, slowly progressive behavioural variant frontotemporal dementia associated with C9ORF72 hexanucleotide expansion.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 83(4): 358-64, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22399793
20.
Postmortem Human Dura Mater Cells Exhibit Phenotypic, Transcriptomic and Genetic Abnormalities that Impact their Use for Disease Modeling.
Stem Cell Rev Rep
; 18(8): 3050-3065, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35809166