Detalles de la búsqueda
1.
The p75 neurotrophin receptor is required for the survival of neuronal progenitors and normal formation of the basal forebrain, striatum, thalamus and neocortex.
Development
; 146(18)2019 09 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31488566
2.
Abnormal Behavior and Cortical Connectivity Deficits in Mice Lacking Usp9x.
Cereb Cortex
; 31(3): 1763-1775, 2021 02 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33188399
3.
P2X7 Receptors Regulate Phagocytosis and Proliferation in Adult Hippocampal and SVZ Neural Progenitor Cells: Implications for Inflammation in Neurogenesis.
Stem Cells
; 36(11): 1764-1777, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30068016
4.
A protocol for high-resolution episcopic microscopy and 3D volumetric analyses of the adult mouse brain.
Neurosci Lett
; 824: 137675, 2024 Feb 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38355003
5.
Copper chelation suppresses epithelial-mesenchymal transition by inhibition of canonical and non-canonical TGF-ß signaling pathways in cancer.
Cell Biosci
; 13(1): 132, 2023 Jul 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37480151
6.
Hydrocephalus in Nfix-/- Mice Is Underpinned by Changes in Ependymal Cell Physiology.
Cells
; 11(15)2022 08 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35954220
7.
Elp2 mutations perturb the epitranscriptome and lead to a complex neurodevelopmental phenotype.
Nat Commun
; 12(1): 2678, 2021 05 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33976153
8.
The Ubiquitin System: a Regulatory Hub for Intellectual Disability and Autism Spectrum Disorder.
Mol Neurobiol
; 57(5): 2179-2193, 2020 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31974941
9.
Investigating cortical features of Sotos syndrome using mice heterozygous for Nsd1.
Genes Brain Behav
; 19(4): e12637, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31909872
10.
Usp9X Controls Ankyrin-Repeat Domain Protein Homeostasis during Dendritic Spine Development.
Neuron
; 105(3): 506-521.e7, 2020 02 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31813652
11.
Partial Loss of USP9X Function Leads to a Male Neurodevelopmental and Behavioral Disorder Converging on Transforming Growth Factor ß Signaling.
Biol Psychiatry
; 87(2): 100-112, 2020 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31443933
12.
Heterozygosity for Nuclear Factor One X in mice models features of Malan syndrome.
EBioMedicine
; 39: 388-400, 2019 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30503862
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