Detalles de la búsqueda
1.
A common genetic variant in the NOS1 regulator NOS1AP modulates cardiac repolarization.
Nat Genet
; 38(6): 644-51, 2006 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16648850
2.
Differential contributions of rare and common, coding and noncoding Ret mutations to multifactorial Hirschsprung disease liability.
Am J Hum Genet
; 87(1): 60-74, 2010 Jul 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20598273
3.
Genome-wide association study and mouse model identify interaction between RET and EDNRB pathways in Hirschsprung disease.
Nat Genet
; 32(2): 237-44, 2002 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12355085
4.
Performance of an automated registration-based method for longitudinal lesion matching and comparison to inter-reader variability.
Phys Med Biol
; 68(17)2023 08 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37567220
5.
A common sex-dependent mutation in a RET enhancer underlies Hirschsprung disease risk.
Nature
; 434(7035): 857-63, 2005 Apr 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15829955
6.
Population bottlenecks as a potential major shaping force of human genome architecture.
PLoS Genet
; 3(7): e119, 2007 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17658953
7.
Phenotype-genotype correlation in Hirschsprung disease is illuminated by comparative analysis of the RET protein sequence.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 102(25): 8949-54, 2005 Jun 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15956201
8.
ViewGene: a graphical tool for polymorphism visualization and characterization.
Genome Res
; 12(2): 333-8, 2002 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11827953
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