Detalles de la búsqueda
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Fetal cardiomyopathy in neurofibromatosis type I: Novel phenotype and review of the literature.
Am J Med Genet A
; 179(6): 1042-1046, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30919579
2.
Congenital diaphragmatic hernia in 22q11.2 deletion syndrome.
Am J Med Genet A
; 173(1): 135-142, 2017 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27682988
3.
Low-dose fetal CT in the prenatal evaluation of skeletal dysplasias and other severe skeletal abnormalities.
AJR Am J Roentgenol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23617480
4.
Mosaic trisomy 17: variable clinical and cytogenetic presentation.
Am J Med Genet A
; 155A(10): 2489-95, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21998853
5.
Utility of fetal muscle biopsy for diagnosis of nemaline myopathy.
Fetal Diagn Ther
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18987477
6.
Prenatal evaluation of the fetus with limb deficiency/hypoplasia - A case report and review of common congenital limb anomalies.
J Pediatr Rehabil Med
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21791812
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Prenatal diagnosis of partial trisomy 1q and monosomy X in a fetus with a congenital lung lesion and hydrops fetalis.
Am J Med Genet A
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17431907
8.
Thoracoamniotic shunts: fetal treatment of pleural effusions and congenital cystic adenomatoid malformations.
Fetal Diagn Ther
; 19(5): 413-20, 2004.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15305098
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