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1.
Reversible lysine-targeted probes reveal residence time-based kinase selectivity.
Nat Chem Biol
; 18(9): 934-941, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35590003
2.
Broad-Spectrum Kinase Profiling in Live Cells with Lysine-Targeted Sulfonyl Fluoride Probes.
J Am Chem Soc
; 139(2): 680-685, 2017 01 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28051857
3.
Covalent EGFR inhibitor analysis reveals importance of reversible interactions to potency and mechanisms of drug resistance.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 111(1): 173-8, 2014 Jan 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24347635
4.
Chemoselective Preparation of Clickable Aryl Sulfonyl Fluoride Monomers: A Toolbox of Highly Functionalized Intermediates for Chemical Biology Probe Synthesis.
Chembiochem
; 17(20): 1925-1930, 2016 10 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27504718
5.
A road map to evaluate the proteome-wide selectivity of covalent kinase inhibitors.
Nat Chem Biol
; 10(9): 760-767, 2014 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25038787
6.
Study of the PDK1/AKT signaling pathway using selective PDK1 inhibitors, HCS, and enhanced biochemical assays.
Anal Biochem
; 414(2): 179-86, 2011 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21402045
7.
Characterization of PF-4708671, a novel and highly specific inhibitor of p70 ribosomal S6 kinase (S6K1).
Biochem J
; 431(2): 245-55, 2010 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20704563
8.
5-Bromo-3-(indan-1-yl-oxy)pyridin-2-amine.
Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online
; 67(Pt 3): o650, 2011 Feb 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21522402
9.
Structure-Based Drug Design and Synthesis of PI3Kα-Selective Inhibitor (PF-06843195).
J Med Chem
; 64(1): 644-661, 2021 01 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33356246
10.
5-Chloro-N-[2-(1H-imidazol-4-yl)eth-yl]-N-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine.
Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online
; 66(Pt 1): o242, 2009 Dec 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21580123
11.
tert-Butyl 4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)piperidine-1-carboxyl-ate.
Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online
; 65(Pt 4): o870, 2009 Mar 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21582582
12.
Discovery and pharmacologic characterization of CP-724,714, a selective ErbB2 tyrosine kinase inhibitor.
Cancer Res
; 67(20): 9887-93, 2007 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17942920
13.
Trifluoromethylpyrimidine-based inhibitors of proline-rich tyrosine kinase 2 (PYK2): structure-activity relationships and strategies for the elimination of reactive metabolite formation.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(23): 6071-7, 2008 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18951788
14.
Antiangiogenic and antitumor activity of a selective PDGFR tyrosine kinase inhibitor, CP-673,451.
Cancer Res
; 65(3): 957-66, 2005 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15705896
15.
Proteome-wide Map of Targets of T790M-EGFR-Directed Covalent Inhibitors.
Cell Chem Biol
; 24(11): 1388-1400.e7, 2017 Nov 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28965727
16.
Discovery of N-((3R,4R)-4-Fluoro-1-(6-((3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino)-9-methyl-9H-purin-2-yl)pyrrolidine-3-yl)acrylamide (PF-06747775) through Structure-Based Drug Design: A High Affinity Irreversible Inhibitor Targeting Oncogenic EGFR Mutants with Selectivity over Wild-Type EGFR.
J Med Chem
; 60(7): 3002-3019, 2017 04 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28287730
17.
The biological and biochemical effects of CP-654577, a selective erbB2 kinase inhibitor, on human breast cancer cells.
Cancer Res
; 63(15): 4450-9, 2003 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12907618
18.
Discovery of (10R)-7-amino-12-fluoro-2,10,16-trimethyl-15-oxo-10,15,16,17-tetrahydro-2H-8,4-(metheno)pyrazolo[4,3-h][2,5,11]-benzoxadiazacyclotetradecine-3-carbonitrile (PF-06463922), a macrocyclic inhibitor of anaplastic lymphoma kinase (ALK) and c-ros oncogene 1 (ROS1) with preclinical brain exposure and broad-spectrum potency against ALK-resistant mutations.
J Med Chem
; 57(11): 4720-44, 2014 Jun 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24819116
19.
Insights into the aberrant activity of mutant EGFR kinase domain and drug recognition.
Structure
; 21(2): 209-19, 2013 Feb 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-23273428
20.
Cellular characterization of a novel focal adhesion kinase inhibitor.
J Biol Chem
; 282(20): 14845-52, 2007 May 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17395594