Detalles de la búsqueda
1.
Electron beam lithography with negative tone resist for highly integrated silicon quantum bits.
Nanotechnology
; 32(48)2021 Sep 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34425562
2.
Two novel susceptibility loci for type 2 diabetes mellitus identified by longitudinal exome-wide association studies in a Japanese population.
Genomics
; 111(1): 34-42, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29273463
3.
Identification of six novel susceptibility loci for dyslipidemia using longitudinal exome-wide association studies in a Japanese population.
Genomics
; 111(4): 520-533, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29879492
4.
Identification of nine novel loci related to hematological traits in a Japanese population.
Physiol Genomics
; 50(9): 758-769, 2018 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29958078
5.
Identification of three genetic variants as novel susceptibility loci for body mass index in a Japanese population.
Physiol Genomics
; 50(3): 179-189, 2018 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29341862
6.
Identification of CDC42BPG as a novel susceptibility locus for hyperuricemia in a Japanese population.
Mol Genet Genomics
; 293(2): 371-379, 2018 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29124443
7.
Association of baseline plasma des-acyl ghrelin level with the response to rikkunshito in patients with functional dyspepsia.
J Gastroenterol Hepatol
; 31(2): 334-41, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26252950
8.
Association of a polymorphism of the interleukin 6 receptor gene with chronic kidney disease in Japanese individuals.
Nephrology (Carlton)
; 20(4): 273-8, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25524550
9.
Identification of chromosome 3q28 and ALPK1 as susceptibility loci for chronic kidney disease in Japanese individuals by a genome-wide association study.
J Med Genet
; 50(6): 410-8, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23539754
10.
Association of a genetic variant of BTN2A1 with metabolic syndrome in East Asian populations.
J Med Genet
; 48(11): 787-92, 2011 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21784758
11.
The functions of a reservoir offset voltage applied to physically defined p-channel Si quantum dots.
Sci Rep
; 12(1): 10444, 2022 Jun 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35729358
12.
Association of a genetic variant of BTN2A1 with chronic kidney disease in Japanese individuals.
Nephrology (Carlton)
; 16(7): 642-8, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21557786
13.
4.2 K sensitivity-tunable radio frequency reflectometry of a physically defined p-channel silicon quantum dot.
Sci Rep
; 11(1): 20039, 2021 Oct 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34625617
14.
Association of a polymorphism of the apolipoprotein E gene with chronic kidney disease in Japanese individuals with metabolic syndrome.
Genomics
; 93(3): 221-6, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19056482
15.
Association of genetic variants with myocardial infarction in Japanese individuals with chronic kidney disease.
Thromb Haemost
; 101(5): 963-8, 2009 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19404551
16.
Impact of matrix metalloproteinase-2 levels on long-term outcome following pharmacological or electrical cardioversion in patients with atrial fibrillation.
Europace
; 11(3): 332-7, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19147485
17.
Association of genetic variants with chronic kidney disease in Japanese individuals with type 2 diabetes mellitus.
Int J Mol Med
; 23(4): 529-37, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19288030
18.
Association of gene polymorphisms with chronic kidney disease in high- or low-risk subjects defined by conventional risk factors.
Int J Mol Med
; 23(6): 785-92, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19424605
19.
Association of genetic variants with chronic kidney disease in individuals with different lipid profiles.
Int J Mol Med
; 24(2): 233-46, 2009 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19578796
20.
Association of a polymorphism of ABCB1 with obesity in Japanese individuals.
Genomics
; 91(6): 512-6, 2008 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18442890