Detalles de la búsqueda
1.
jMorp: Japanese Multi-Omics Reference Panel update report 2023.
Nucleic Acids Res
; 52(D1): D622-D632, 2024 Jan 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37930845
2.
Effects of NRF2 polymorphisms on safety and efficacy of bardoxolone methyl: subanalysis of TSUBAKI study.
Clin Exp Nephrol
; 28(3): 225-234, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37962746
3.
Familial Paget's disease of bone with ocular manifestations and a novel TNFRSF11A duplication variant (72dup27).
J Bone Miner Metab
; 41(2): 193-202, 2023 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36520195
4.
jMorp updates in 2020: large enhancement of multi-omics data resources on the general Japanese population.
Nucleic Acids Res
; 49(D1): D536-D544, 2021 01 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33179747
5.
The association between ERK inhibitor sensitivity and molecular characteristics in colorectal cancer.
Biochem Biophys Res Commun
; 560: 59-65, 2021 06 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33989908
6.
A genotype imputation method for de-identified haplotype reference information by using recurrent neural network.
PLoS Comput Biol
; 16(10): e1008207, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33001993
7.
Impacts of NRF2 activation in non-small-cell lung cancer cell lines on extracellular metabolites.
Cancer Sci
; 111(2): 667-678, 2020 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31828882
8.
Estimating carrier frequencies of newborn screening disorders using a whole-genome reference panel of 3552 Japanese individuals.
Hum Genet
; 138(4): 389-409, 2019 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30887117
9.
Omics research project on prospective cohort studies from the Tohoku Medical Megabank Project.
Genes Cells
; 23(6): 406-417, 2018 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29701317
10.
Construction of full-length Japanese reference panel of class I HLA genes with single-molecule, real-time sequencing.
Pharmacogenomics J
; 19(2): 136-146, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29352165
11.
GATA2 haploinsufficiency accelerates EVI1-driven leukemogenesis.
Blood
; 130(7): 908-919, 2017 08 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28630119
12.
Biobank Establishment and Sample Management in the Tohoku Medical Megabank Project.
Tohoku J Exp Med
; 248(1): 45-55, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31130587
13.
Identification of somatic genetic alterations in ovarian clear cell carcinoma with next generation sequencing.
Genes Chromosomes Cancer
; 57(2): 51-60, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29044863
14.
Regional genetic differences among Japanese populations and performance of genotype imputation using whole-genome reference panel of the Tohoku Medical Megabank Project.
BMC Genomics
; 19(1): 551, 2018 Jul 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30041597
15.
Evaluation of reported pathogenic variants and their frequencies in a Japanese population based on a whole-genome reference panel of 2049 individuals.
J Hum Genet
; 63(2): 213-230, 2018 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29192238
16.
Identification of somatic mutations in postmortem human brains by whole genome sequencing and their implications for psychiatric disorders.
Psychiatry Clin Neurosci
; 72(4): 280-294, 2018 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29283202
17.
Small Maf deficiency recapitulates the liver phenotypes of Nrf1- and Nrf2-deficient mice.
Genes Cells
; 21(12): 1309-1319, 2016 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27723178
18.
Discovery of an NRF1-specific inducer from a large-scale chemical library using a direct NRF1-protein monitoring system.
Genes Cells
; 20(7): 563-77, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25940588
19.
Transcription factor NF-E2-related factor 1 impairs glucose metabolism in mice.
Genes Cells
; 19(8): 650-65, 2014 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25041126
20.
Validation of multiple single nucleotide variation calls by additional exome analysis with a semiconductor sequencer to supplement data of whole-genome sequencing of a human population.
BMC Genomics
; 15: 673, 2014 Aug 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25109789