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1.
Components of the phosphatidylserine endoplasmic reticulum to plasma membrane transport mechanism as targets for KRAS inhibition in pancreatic cancer.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 118(51)2021 12 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34903667
2.
Acylpeptide hydrolase is a novel regulator of KRAS plasma membrane localization and function.
J Cell Sci
; 132(15)2019 07 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31266814
3.
RAS Function in cancer cells: translating membrane biology and biochemistry into new therapeutics.
Biochem J
; 477(15): 2893-2919, 2020 08 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32797215
4.
Mutational analysis of PHEX, FGF23 and CLCN5 in patients with hypophosphataemic rickets.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 87(1): 103-112, 2017 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28383812
5.
Glycolysis regulates KRAS plasma membrane localization and function through defined glycosphingolipids.
Nat Commun
; 14(1): 465, 2023 01 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36709325
6.
Compressed phenotypic screens for complex multicellular models and high-content assays.
bioRxiv
; 2023 Jan 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36747859
7.
Oncogenic KRAS is dependent upon an EFR3A-PI4KA signaling axis for potent tumorigenic activity.
Nat Commun
; 12(1): 5248, 2021 09 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34504076
8.
Targeting plasma membrane phosphatidylserine content to inhibit oncogenic KRAS function.
Life Sci Alliance
; 2(5)2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31451509
9.
Molecular Analysis of Congenital Hypothyroidism in Saudi Arabia: SLC26A7 Mutation Is a Novel Defect in Thyroid Dyshormonogenesis.
J Clin Endocrinol Metab
; 103(5): 1889-1898, 2018 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29546359
10.
Clinical and genetic characteristics of 15 families with hereditary hypophosphatemia: Novel Mutations in PHEX and SLC34A3.
PLoS One
; 13(3): e0193388, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29505567
11.
Hypophosphatemic rickets caused by a novel splice donor site mutation and activation of two cryptic splice donor sites in the PHEX gene.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 28(1-2): 211-6, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25153221
12.
Novel CYP27B1 Gene Mutations in Patients with Vitamin D-Dependent Rickets Type 1A.
PLoS One
; 10(7): e0131376, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26132292
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