Detalles de la búsqueda
1.
Recent developments in the total synthesis of natural products using the Ugi multicomponent reactions as the key strategy.
Org Biomol Chem
; 22(3): 429-465, 2024 Jan 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38126459
2.
Total Synthesis of Aqabamycin G, a Nitrophenyl Indolylmaleimide Marine Alkaloid from Vibrio sp. WMBA.
J Org Chem
; 87(20): 13494-13500, 2022 10 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35324169
3.
Thermal decomposition of hexamethylenetetramine: mechanistic study and identification of reaction intermediates via a computational and NMR approach.
Org Biomol Chem
; 19(34): 7374-7378, 2021 09 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34612361
4.
The 6π-azaelectrocyclization of azatrienes. Synthetic applications in natural products, bioactive heterocycles, and related fields.
Nat Prod Rep
; 36(2): 354-401, 2019 02 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30090891
5.
SeCl2-Mediated Approach Toward Indole-Containing Polysubstituted Selenophenes.
J Org Chem
; 83(6): 3252-3264, 2018 03 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29498282
6.
Total syntheses of gerberinol I and the pterophyllins 2 and 4 using the Casnati-Skattebøl reaction under different conditions.
Org Biomol Chem
; 15(33): 7040-7049, 2017 Aug 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28805845
7.
The 3,4-dioxygenated 5-hydroxy-4-aryl-quinolin-2(1H)-one alkaloids. Results of 20 years of research, uncovering a new family of natural products.
Nat Prod Rep
; 33(12): 1425-1446, 2016 Nov 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27714041
8.
A convenient approach to an advanced intermediate toward the naturally occurring, bioactive 6-substituted 5-hydroxy-4-aryl-1H-quinolin-2-ones.
Org Biomol Chem
; 14(9): 2625-36, 2016 Mar 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26906496
9.
A theoretical study of the Duff reaction: insights into its selectivity.
Org Biomol Chem
; 14(44): 10496-10501, 2016 Nov 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27763654
10.
A facile and convenient sequential homobimetallic catalytic approach towards ß-methylstyrenes. A one-pot Stille cross-coupling/isomerization strategy.
Org Biomol Chem
; 12(22): 3735-43, 2014 Jun 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24781876
11.
Relevant Developments in the Use of Three-Component Reactions for the Total Synthesis of Natural Products. The last 15 Years.
ChemistryOpen
; 13(5): e202300306, 2024 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38647363
12.
Preparation and characterization of new salts of tioconazole. Comparison of their dissolution performance.
Int J Pharm
; 652: 123855, 2024 Mar 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38280497
13.
Angular tricyclic benzofurans and related natural products of fungal origin. Isolation, biological activity and synthesis.
Nat Prod Rep
; 30(7): 941-69, 2013 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23719995
14.
Selected Aspects of the Analytical and Pharmaceutical Profiles of Nifurtimox.
J Pharm Sci
; 112(6): 1523-1538, 2023 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36822273
15.
Step-Economic Total Synthesis of Melosatin A from Eugenol.
ACS Omega
; 8(25): 23174-23181, 2023 Jun 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37396254
16.
Efficient Buchwald-Hartwig and nitrene-mediated five-membered ring closure approaches to the total synthesis of quindoline. Unexpected direct conversion of a nitro group into a phosphazene.
RSC Adv
; 13(20): 13715-13724, 2023 May 02.
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| MEDLINE | ID: mdl-37152581
17.
Characterization of the hydrochloride salt hemihydrate as a new salt of the antifungal agent tioconazole.
Int J Pharm
; 637: 122869, 2023 Apr 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36948477
18.
Solid-state properties of Nifurtimox. Preparation, analytical characterization, and stability of an amorphous phase.
Eur J Pharm Biopharm
; 184: 25-35, 2023 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36681284
19.
Synthesis of the unique angular tricyclic chromone structure proposed for aspergillitine, and its relationship with alkaloid TMC-120B.
Org Biomol Chem
; 10(20): 4124-34, 2012 May 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22531888
20.
A study of the heat-mediated phase transformations of praziquantel hydrates. Evaluation of their impact on the dissolution rate.
Heliyon
; 8(11): e11317, 2022 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36387505