Detalles de la búsqueda
1.
Selective inhibitors of JAK1 targeting an isoform-restricted allosteric cysteine.
Nat Chem Biol
; 18(12): 1388-1398, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36097295
2.
Structure Based Discovery of Inhibitors of CYP125 and CYP142 from Mycobacterium tuberculosis.
Chemistry
; 29(29): e202203868, 2023 May 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36912255
3.
Author Correction: Selective inhibitors of JAK1 targeting an isoform-restricted allosteric cysteine.
Nat Chem Biol
; 18(11): 1288, 2022 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36180594
4.
Structural Characterization and Ligand/Inhibitor Identification Provide Functional Insights into the Mycobacterium tuberculosis Cytochrome P450 CYP126A1.
J Biol Chem
; 292(4): 1310-1329, 2017 01 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27932461
5.
Fragment Profiling Approach to Inhibitors of the Orphan M. tuberculosis P450 CYP144A1.
Biochemistry
; 56(11): 1559-1572, 2017 03 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28169518
6.
Effect of DMSO on Protein Structure and Interactions Assessed by Collision-Induced Dissociation and Unfolding.
Anal Chem
; 89(18): 9976-9983, 2017 09 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28803470
7.
Spirooxindoles as novel 3D-fragment scaffolds: Synthesis and screening against CYP121 from M. tuberculosis.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(15): 3735-40, 2016 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27287372
8.
The development of CNS-active LRRK2 inhibitors using property-directed optimisation.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(13): 3690-6, 2013 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23721803
9.
Glutathione supports lipid abundance in vivo.
bioRxiv
; 2023 Feb 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36798186
10.
A new strategy for hit generation: Novel in cellulo active inhibitors of CYP121A1 from Mycobacterium tuberculosis via a combined X-ray crystallographic and phenotypic screening approach (XP screen).
Eur J Med Chem
; 230: 114105, 2022 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35065413
11.
Imitation of ß-lactam binding enables broad-spectrum metallo-ß-lactamase inhibitors.
Nat Chem
; 14(1): 15-24, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34903857
12.
A proteome-wide atlas of lysine-reactive chemistry.
Nat Chem
; 13(11): 1081-1092, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34504315
13.
Substrate Fragmentation for the Design of M.â tuberculosis CYP121 Inhibitors.
ChemMedChem
; 11(17): 1924-35, 2016 09 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27432475
14.
Structural characterization of CYP144A1 - a cytochrome P450 enzyme expressed from alternative transcripts in Mycobacterium tuberculosis.
Sci Rep
; 6: 26628, 2016 05 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27225995
15.
Fragment-Based Approaches to the Development of Mycobacterium tuberculosis CYP121 Inhibitors.
J Med Chem
; 59(7): 3272-302, 2016 Apr 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27002486
16.
Publisher Correction: A proteome-wide atlas of lysine-reactive chemistry.
Nat Chem
; 13(11): 1151, 2021 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34588639
17.
Optimisation of LRRK2 inhibitors and assessment of functional efficacy in cell-based models of neuroinflammation.
Eur J Med Chem
; 95: 29-34, 2015 May 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25791676
18.
Corrigendum: Substrate Fragmentation for the Design of M.â tuberculosis CYP121 Inhibitors.
ChemMedChem
; 12(2): 194-195, 2017 01 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28112499
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