Detalles de la búsqueda
1.
Genetic Variants in KCTD1 Are Associated with Isolated Dental Anomalies.
Int J Mol Sci
; 25(10)2024 May 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38791218
2.
Ift88 regulates enamel formation via involving Shh signaling.
Oral Dis
; 29(4): 1622-1631, 2023 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35189017
3.
MicroRNAs regulate distal region of mandibular development through Hh signaling.
J Anat
; 238(3): 711-719, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33011977
4.
Juberg-Hayward syndrome is a cohesinopathy, caused by mutation in ESCO2.
Eur J Orthod
; 43(1): 45-50, 2021 01 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32255174
5.
Ift88 is involved in mandibular development.
J Anat
; 236(2): 317-324, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31657471
6.
Overactivation of the NF-κB pathway impairs molar enamel formation.
Oral Dis
; 26(7): 1513-1522, 2020 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32369672
7.
MicroRNAs control eyelid development through regulating Wnt signaling.
Dev Dyn
; 248(3): 201-210, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30653268
8.
TFAP2B mutation and dental anomalies.
J Hum Genet
; 62(8): 769-775, 2017 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28381879
9.
Regional regulation of Filiform tongue papillae development by Ikkα/Irf6.
Dev Dyn
; 245(9): 937-46, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27302476
10.
Multiple postnatal craniofacial anomalies are characterized by conditional loss of polycystic kidney disease 2 (Pkd2).
Hum Mol Genet
; 22(9): 1873-85, 2013 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23390131
11.
R-spondins/Lgrs expression in tooth development.
Dev Dyn
; 243(6): 844-51, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24616052
12.
The role of Irf6 in tooth epithelial invagination.
Dev Biol
; 365(1): 61-70, 2012 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22366192
13.
Distinct roles of microRNAs in epithelium and mesenchyme during tooth development.
Dev Dyn
; 241(9): 1465-72, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22753148
14.
A Mutation in CACNA1S Is Associated with Multiple Supernumerary Cusps and Root Maldevelopment.
Diagnostics (Basel)
; 13(5)2023 Feb 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36900039
15.
Expression of R-spondins/Lgrs in development of movable craniofacial organs.
Gene Expr Patterns
; 41: 119195, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34126267
16.
A novel P3H1 mutation is associated with osteogenesis imperfecta type VIII and dental anomalies.
Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol
; 132(6): e198-e207, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33737016
17.
Molecular mechanisms in palatal rugae development.
J Oral Biosci
; 62(1): 30-35, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31862387
18.
Primary cilia in murine palatal rugae development.
Gene Expr Patterns
; 34: 119062, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31226309
19.
Ift88 limits bone formation in maxillary process through suppressing apoptosis.
Arch Oral Biol
; 101: 43-50, 2019 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30878609
20.
Bmp signaling in molar cusp formation.
Gene Expr Patterns
; 32: 67-71, 2019 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30980961