Detalles de la búsqueda
1.
Biallelic KARS pathogenic variants cause an early-onset progressive leukodystrophy.
Brain
; 142(3): 560-573, 2019 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30715177
2.
Three Cases of KCNT1 Mutations: Malignant Migrating Partial Seizures in Infancy with Massive Systemic to Pulmonary Collateral Arteries.
J Pediatr
; 191: 270-274, 2017 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28987752
3.
[A case of West syndrome with a deletion at chromosome 2q24.3-q31.3].
No To Hattatsu
; 49(2): 131-5, 2017 03.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-30113154
4.
[A clinical study on high-dose erythropoietin therapy for acute encephalopathy or encephalitis].
No To Hattatsu
; 47(1): 32-6, 2015 Jan.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-25803909
5.
Early onset epileptic encephalopathy caused by de novo SCN8A mutations.
Epilepsia
; 55(7): 994-1000, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24888894
6.
Epileptic encephalopathy with continuous spikes and waves in the occipito-temporal region during slow-wave sleep in two patients with acquired Kanji dysgraphia.
Epileptic Disord
; 16(4): 540-5, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25333864
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[Clinical evaluation of six patients with anti-NMDAR encephalitis].
No To Hattatsu
; 46(4): 275-80, 2014 Jul.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-25154224
8.
An integrated genetic analysis of epileptogenic brain malformed lesions.
Acta Neuropathol Commun
; 11(1): 33, 2023 03 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36864519
9.
[Clinical study of patients undergoing paperless electroencephalography in emergency room].
No To Hattatsu
; 44(4): 305-9, 2012 Jul.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-22844762
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[Usefulness of 123I-iomazenil SPECT in pediatric patients with neurological disease].
No To Hattatsu
; 44(1): 5-12, 2012 Jan.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-22352023
11.
Late relapse of anti-N-methyl-d-aspartate receptor encephalitis with amusia and transiently reduced uptake in 123I-iomazenil single-photon emission computed tomography.
Brain Dev
; 44(8): 558-561, 2022 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35662527
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Effect of higher body temperature and acute brain edema on mortality in hemorrhagic shock and encephalopathy syndrome.
J Neurol Sci
; 439: 120321, 2022 08 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35728335
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Possible critical region associated with late-onset spasms in 17p13.1-p13.2 microdeletion syndrome: a report of two new cases and review of the literature.
Epileptic Disord
; 24(3): 567-571, 2022 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35653098
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A case of focal cortical dysplasia type IIa with pathologically suspected bilateral Rasmussen syndrome.
Brain Dev
; 44(6): 401-404, 2022 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35241305
15.
Longitudinal electroencephalogram findings predict acute neurological and epilepsy outcomes in patients with hemorrhagic shock and encephalopathy syndrome.
Epilepsy Res
; 181: 106870, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35149310
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Disconnection surgery to cure or palliate medically intractable epileptic spasms: a retrospective study.
J Neurosurg Pediatr
; 29(6): 693-699, 2022 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37522649
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A case of bilateral limbic and recurrent unilateral cortical encephalitis with anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody positivity.
Brain Dev
; 44(3): 254-258, 2022 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34802814
18.
A pediatric case of autoimmune glial fibrillary acidic protein astrocytopathy with unique brain imaging patterns and increased cytokines/chemokines.
Brain Dev
; 44(10): 753-758, 2022 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35840452
19.
Progressive leukoencephalopathy with intracranial calcification, congenital deafness, and developmental deterioration.
Am J Med Genet A
; 155A(11): 2832-7, 2011 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21964701
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[Review of images in children with septo-optic dysplasia based on MRI and SPECT].
No To Hattatsu
; 43(1): 5-9, 2011 Jan.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-21400924