Detalles de la búsqueda
1.
Characterization of Apo-Form Selective Inhibition of Indoleamine 2,3-Dioxygenase*.
Chembiochem
; 22(3): 516-522, 2021 02 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32974990
2.
Preclinical characterization of GSK2336805, a novel inhibitor of hepatitis C virus replication that selects for resistance in NS5A.
Antimicrob Agents Chemother
; 58(1): 38-47, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24126581
3.
Pharmacological disruption of hepatitis C NS5A protein intra- and intermolecular conformations.
J Gen Virol
; 95(Pt 2): 363-372, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23997183
4.
Discovery of novel P3-oxo inhibitor of hepatitis C virus NS3/4A serine protease.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(8): 2993-6, 2012 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22425454
5.
Synthesis and antiviral activity of novel HCV NS3 protease inhibitors with P4 capping groups.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(24): 7351-6, 2012 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23142614
6.
Synthesis and evaluation of 2-phenyl-1,4-butanediamine-based CCR5 antagonists for the treatment of HIV-1.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(5): 1394-8, 2011 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21292480
7.
Discovery of a novel series of cyclic urea as potent CCR5 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(21): 6381-5, 2011 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21930378
8.
Spirodiketopiperazine-based CCR5 antagonist: discovery of an antiretroviral drug candidate.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(4): 1141-5, 2011 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21256008
9.
Discovery of novel pyridyl carboxamides as potent CCR5 antagonists and optimization of their pharmacokinetic profile in rats.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(21): 6470-5, 2011 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21920742
10.
Synthesis and SAR of acyclic HCV NS3 protease inhibitors with novel P4-benzoxaborole moieties.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(7): 2048-54, 2011 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21353550
11.
The Discovery of Conformationally Constrained Bicyclic Peptidomimetics as Potent Hepatitis C NS5A Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 12(11): 1649-1655, 2021 Nov 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34790290
12.
Discovery of N-benzyl-N'-(4-pipyridinyl)urea CCR5 antagonists as anti-HIV-1 agents (I): optimization of the amine portion.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(24): 7397-400, 2010 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21035337
13.
Discovery of N-benzyl-N'-(4-pipyridinyl)urea CCR5 antagonists as anti-HIV-1 agents (II): modification of the acyl portion.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(24): 7401-4, 2010 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21055933
14.
Synthesis of new acylsulfamoyl benzoxaboroles as potent inhibitors of HCV NS3 protease.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(24): 7493-7, 2010 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21041080
15.
Synthesis and biological evaluations of P4-benzoxaborole-substituted macrocyclic inhibitors of HCV NS3 protease.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(24): 7317-22, 2010 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21067923
16.
Novel macrocyclic HCV NS3 protease inhibitors derived from α-amino cyclic boronates.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(19): 5695-700, 2010 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20801653
17.
Synthesis and evaluation of novel alpha-amino cyclic boronates as inhibitors of HCV NS3 protease.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(12): 3550-6, 2010 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20493689
18.
GSK2818713, a Novel Biphenylene Scaffold-Based Hepatitis C NS5A Replication Complex Inhibitor with Broad Genotype Coverage.
J Med Chem
; 63(8): 4155-4170, 2020 04 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32202782
19.
DNA-Encoded Library Technology-Based Discovery, Lead Optimization, and Prodrug Strategy toward Structurally Unique Indoleamine 2,3-Dioxygenase-1 (IDO1) Inhibitors.
J Med Chem
; 63(7): 3552-3562, 2020 04 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32073266
20.
The relative activity of "function sparing" HIV-1 entry inhibitors on viral entry and CCR5 internalization: is allosteric functional selectivity a valuable therapeutic property?
Mol Pharmacol
; 75(3): 490-501, 2009 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19064629