Detalles de la búsqueda
1.
A proteomic survey of microtubule-associated proteins in a R402H TUBA1A mutant mouse.
PLoS Genet
; 16(11): e1009104, 2020 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33137126
2.
Mutations in Either TUBB or MAPRE2 Cause Circumferential Skin Creases Kunze Type.
Am J Hum Genet
; 97(6): 790-800, 2015 Dec 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26637975
3.
Clusters of iron-rich cells in the upper beak of pigeons are macrophages not magnetosensitive neurons.
Nature
; 484(7394): 367-70, 2012 Apr 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22495303
4.
TUBB5 and its disease-associated mutations influence the terminal differentiation and dendritic spine densities of cerebral cortical neurons.
Hum Mol Genet
; 23(19): 5147-58, 2014 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24833723
5.
Codon modification of Tuba1a alters mRNA levels and causes a severe neurodevelopmental phenotype in mice.
Sci Rep
; 13(1): 1215, 2023 01 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36681692
6.
A high sensitivity ZENK monoclonal antibody to map neuronal activity in Aves.
Sci Rep
; 10(1): 915, 2020 01 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31969617
7.
A Putative Mechanism for Magnetoreception by Electromagnetic Induction in the Pigeon Inner Ear.
Curr Biol
; 29(23): 4052-4059.e4, 2019 12 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31735675
8.
Lidocaine is a nocebo treatment for trigeminally mediated magnetic orientation in birds.
J R Soc Interface
; 15(145)2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30089685
9.
Mutations in MAST1 Cause Mega-Corpus-Callosum Syndrome with Cerebellar Hypoplasia and Cortical Malformations.
Neuron
; 100(6): 1354-1368.e5, 2018 12 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30449657
10.
High resolution anatomical mapping confirms the absence of a magnetic sense system in the rostral upper beak of pigeons.
Commun Integr Biol
; 6(4): e24859, 2013 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23940826
11.
An iron-rich organelle in the cuticular plate of avian hair cells.
Curr Biol
; 23(10): 924-9, 2013 May 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23623555
12.
Mutations in the ß-tubulin gene TUBB5 cause microcephaly with structural brain abnormalities.
Cell Rep
; 2(6): 1554-62, 2012 Dec 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23246003
13.
Mutations in the beta-tubulin gene TUBB2B result in asymmetrical polymicrogyria.
Nat Genet
; 41(6): 746-52, 2009 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19465910
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