Detalles de la búsqueda
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Multicenter transversal two-phase study to determine a national prevalence of epilepsy in Algeria.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22889740
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Moderate phenotype of a congenital myasthenic syndrome type 19 caused by mutation of the COL13A1 gene: a case report.
J Med Case Rep
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35337379
3.
Les troubles cognitifs dans les syndromes cliniquement isolés: Etude cas-témoins / Cognitive impairment in clinically isolated syndromes: A control-case study
Journal de la Faculté de Médecine d'Oran
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Artículo
en Francés
| AIM | ID: biblio-1415543
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