Detalles de la búsqueda
1.
Usher syndrome type IV: clinically and molecularly confirmed by novel ARSG variants.
Hum Genet
; 141(11): 1723-1738, 2022 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35226187
2.
Clinical and Genetic Re-Evaluation of Inherited Retinal Degeneration Pedigrees following Initial Negative Findings on Panel-Based Next Generation Sequencing.
Int J Mol Sci
; 23(2)2022 Jan 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35055178
3.
Bullous Variant of Central Serous Chorioretinopathy: Expansion of Phenotypic Features Using Multimethod Imaging.
Ophthalmology
; 123(7): 1541-52, 2016 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27084564
4.
Addressing Technical Failures in a Diabetic Retinopathy Screening Program.
Clin Ophthalmol
; 18: 431-440, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38356695
5.
The Role of the Ophthalmic Genetics Multidisciplinary Team in the Management of Inherited Retinal Degenerations-A Case-Based Review.
Life (Basel)
; 14(1)2024 Jan 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38255722
6.
DFPE, partially fluorinated ether: a novel approach for experimental intravitreal tamponade.
Retina
; 33(1): 120-7, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22810148
7.
Maintenance of perioperative antiplatelet and anticoagulant therapy for vitreoretinal surgery.
Clin Exp Ophthalmol
; 41(4): 387-95, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23094982
8.
Detailed analysis of an enriched deep intronic ABCA4 variant in Irish Stargardt disease patients.
Sci Rep
; 13(1): 9380, 2023 06 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37296172
9.
Usher Syndrome on the Island of Ireland: A Genotype-Phenotype Review.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 64(10): 23, 2023 07 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37466950
10.
Irish National Diabetic RetinaScreen Programme: report on five rounds of retinopathy screening and screen-positive referrals. (INDEAR study report no. 1).
Br J Ophthalmol
; 106(3): 409-414, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33334818
11.
Electrophysiology-Guided Genetic Characterisation Maximises Molecular Diagnosis in an Irish Paediatric Inherited Retinal Degeneration Population.
Genes (Basel)
; 13(4)2022 03 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35456422
12.
Factors associated with non-attendance in the Irish national diabetic retinopathy screening programme (INDEAR study report no. 2).
Acta Diabetol
; 58(5): 643-650, 2021 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33483856
13.
Target 5000: a standardized all-Ireland pathway for the diagnosis and management of inherited retinal degenerations.
Orphanet J Rare Dis
; 16(1): 200, 2021 05 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33952326
14.
Surgical management of non-syndromic ectopia lentis.
Int J Ophthalmol
; 13(7): 1156-1160, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32685406
15.
A FBN1 variant manifesting as non-syndromic ectopia lentis with retinal detachment: clinical and genetic characteristics.
Eye (Lond)
; 34(4): 690-694, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31527767
16.
Rhegmatogenous retinal detachments: primary reattachment rates and visual outcomes over a 4-year period.
Ir J Med Sci
; 189(1): 355-363, 2020 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31418155
17.
Addressing Technical Failures in a Diabetic Retinopathy Screening Program [Response to Letter].
Clin Ophthalmol
; 18: 951-952, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38560334
18.
Early Subretinal Allograft Rejection Is Characterized by Innate Immune Activity.
Cell Transplant
; 26(6): 983-1000, 2017 06 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28105976
19.
Pigmentary retinopathy masked by asymmetric acquired phenomena.
BMJ Case Rep
; 14(11)2021 Nov 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-34725069
20.
Retinal imaging via the implantable miniature telescope.
BMJ Case Rep
; 14(7)2021 Jul 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34321264