Detalles de la búsqueda
1.
The allosteric inhibitor ABL001 enables dual targeting of BCR-ABL1.
Nature
; 543(7647): 733-737, 2017 03 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28329763
2.
Allosteric inhibition of SHP2 phosphatase inhibits cancers driven by receptor tyrosine kinases.
Nature
; 535(7610): 148-52, 2016 07 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27362227
3.
Functional epigenetics approach identifies BRM/SMARCA2 as a critical synthetic lethal target in BRG1-deficient cancers.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 111(8): 3128-33, 2014 Feb 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24520176
4.
Aurora-kinase inhibitors as anticancer agents.
Nat Rev Cancer
; 4(12): 927-36, 2004 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15573114
5.
Discovery and Optimization of a Synthetic Class of Nectin-4-Targeted CD137 Agonists for Immuno-oncology.
J Med Chem
; 65(14): 9858-9872, 2022 07 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35819182
6.
BT8009; A Nectin-4 Targeting Bicycle Toxin Conjugate for Treatment of Solid Tumors.
Mol Cancer Ther
; 21(12): 1747-1756, 2022 12 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36112771
7.
Anticancer immunity induced by a synthetic tumor-targeted CD137 agonist.
J Immunother Cancer
; 9(1)2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33500260
8.
BT7480, a novel fully synthetic Bicycle tumor-targeted immune cell agonist™ (Bicycle TICA™) induces tumor localized CD137 agonism.
J Immunother Cancer
; 9(11)2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34725211
9.
Mitotic drivers--inhibitors of the Aurora B Kinase.
Cancer Metastasis Rev
; 28(1-2): 185-95, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19189202
10.
MMAE Delivery Using the Bicycle Toxin Conjugate BT5528.
Mol Cancer Ther
; 19(7): 1385-1394, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32398269
11.
Aurora B couples chromosome alignment with anaphase by targeting BubR1, Mad2, and Cenp-E to kinetochores.
J Cell Biol
; 161(2): 267-80, 2003 Apr 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12719470
12.
Synthesis and SAR of 1-acetanilide-4-aminopyrazole-substituted quinazolines: selective inhibitors of Aurora B kinase with potent anti-tumor activity.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(6): 1904-9, 2008 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18294849
13.
AZD1152, a selective inhibitor of Aurora B kinase, inhibits human tumor xenograft growth by inducing apoptosis.
Clin Cancer Res
; 13(12): 3682-8, 2007 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17575233
14.
TRPS1 Is a Lineage-Specific Transcriptional Dependency in Breast Cancer.
Cell Rep
; 25(5): 1255-1267.e5, 2018 10 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30380416
15.
Antitumor Properties of RAF709, a Highly Selective and Potent Inhibitor of RAF Kinase Dimers, in Tumors Driven by Mutant RAS or BRAF.
Cancer Res
; 78(6): 1537-1548, 2018 03 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29343524
16.
Discovery, synthesis, and in vivo activity of a new class of pyrazoloquinazolines as selective inhibitors of aurora B kinase.
J Med Chem
; 50(9): 2213-24, 2007 May 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17373783
17.
Discovery of novel and potent thiazoloquinazolines as selective Aurora A and B kinase inhibitors.
J Med Chem
; 49(3): 955-70, 2006 Feb 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16451062
18.
Design, Synthesis, and Biological Activity of Substrate Competitive SMYD2 Inhibitors.
J Med Chem
; 59(24): 11079-11097, 2016 12 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28002961
19.
CRISPR Screens Provide a Comprehensive Assessment of Cancer Vulnerabilities but Generate False-Positive Hits for Highly Amplified Genomic Regions.
Cancer Discov
; 6(8): 900-13, 2016 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27260157
20.
ERG signaling in prostate cancer is driven through PRMT5-dependent methylation of the Androgen Receptor.
Elife
; 52016 05 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27183006