Detalles de la búsqueda
1.
Correction: Clinical experience with carrier screening in a general population: support for a comprehensive pan-ethnic approach.
Genet Med
; 22(7): 1282, 2020 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32483296
2.
Clinical experience with carrier screening in a general population: support for a comprehensive pan-ethnic approach.
Genet Med
; 22(8): 1320-1328, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32366966
3.
Assessment of an automated approach for variant interpretation in screening for monogenic disorders: A single-center study.
Mol Genet Genomic Med
; 10(12): e2085, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36333997
4.
Quality Assurance of Non-Invasive Prenatal Screening (NIPS) for Fetal Aneuploidy Using Positive Predictive Values as Outcome Measures.
J Clin Med
; 8(9)2019 Aug 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31454954
5.
Cytogenetic biomarkers for human cancer.
Front Biosci
; 13: 5928-49, 2008 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18508633
6.
Genetics and epidemiology of Tourette syndrome.
J Child Neurol
; 21(8): 665-71, 2006 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16970867
7.
Validation and clinical application of a locus-specific polymerase chain reaction- and minisequencing-based assay for congenital adrenal hyperplasia (21-hydroxylase deficiency).
J Mol Diagn
; 7(2): 236-46, 2005 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15858147
8.
Microelectronic array system for molecular diagnostic genotyping: Nanogen NanoChip 400 and molecular biology workstation.
Expert Rev Mol Diagn
; 6(3): 287-94, 2006 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16706733
9.
Overrepresentation of rare variants in a specific ethnic group may confuse interpretation of association analyses.
Hum Mol Genet
; 15(22): 3324-8, 2006 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17035247
10.
KaryoTutor: an interactive cytogenetics training tool.
J Assoc Genet Technol
; 36(4): 198-202, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21149991
Resultados
1 -
10
de 10
1
Próxima >
>>