Detalles de la búsqueda
1.
Three cases of isolated terminal deletion of chromosome 8p without heart defects presenting with a mild phenotype.
Am J Med Genet A
; 161A(4): 822-8, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23495222
2.
Prenatal diagnosis of two fetuses with deletions of 8p23.1, critical region for congenital diaphragmatic hernia and heart defects.
Am J Med Genet A
; 161A(7): 1755-8, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23696316
3.
Clinical comparison of overlapping deletions of 19p13.3.
Am J Med Genet A
; 161A(5): 1110-6, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23610052
4.
UPD detection using homozygosity profiling with a SNP genotyping microarray.
Am J Med Genet A
; 155A(4): 757-68, 2011 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21594998
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