Detalles de la búsqueda
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A novel homozygous ALPK3 variant associated with cardiomyopathy and skeletal muscle involvement.
Muscle Nerve
; 65(3): E7-E10, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34862804
2.
Phenotypic variability and molecular genetics in proximal myotonic myopathy.
Muscle Nerve
; 51(5): 686-91, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25186227
3.
Association of VEGF gene polymorphisms with the development of heart failure in patients after myocardial infarction.
Cardiology
; 114(1): 11-8, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19332989
4.
The genetic etiology in cerebral palsy mimics: The results from a Greek tertiary care center.
Eur J Paediatr Neurol
; 23(3): 427-437, 2019 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30799092
5.
Facioscapulohumeral muscular dystrophy molecular testing using a non radioactive protocol.
Mol Cell Probes
; 19(6): 422-4, 2005 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16144755
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