Detalles de la búsqueda
1.
Antibodies to two major chicken heat shock proteins cross-react with similar proteins in widely divergent species.
Mol Cell Biol
; 2(3): 267-74, 1982 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7110134
2.
OTOF mutations revealed by genetic analysis of hearing loss families including a potential temperature sensitive auditory neuropathy allele.
J Med Genet
; 43(7): 576-81, 2006 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16371502
3.
The role of chloride ion in photosystem II. I. Effects of chloride ion on photosystem II electron transport and on hydroxylamine inhibition.
Biochim Biophys Acta
; 502(2): 198-210, 1978 May 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26390
4.
Tietz syndrome (hypopigmentation/deafness) caused by mutation of MITF.
J Med Genet
; 37(6): 446-8, 2000 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10851256
5.
Analysis of DNA elements that modulate myosin VIIA expression in humans.
Hum Mutat
; 14(4): 354, 1999 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10502787
6.
Erratum: analysis of DNA elements that modulate myosin VIIa expression in humans.
Hum Mutat
; 15(1): 114-5, 2000 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10612833
7.
Vitamins C and E donate single hydrogen atoms in vivo.
FEBS Lett
; 284(2): 147-51, 1991 Jun 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1647978
8.
Concerted proton-electron transfer between ascorbic acid and cytochrome b561.
Am J Clin Nutr
; 54(6 Suppl): 1179S-1183S, 1991 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1660216
9.
Clinical phenotype and mutations in connexin 26 (DFNB1/GJB2), the most common cause of childhood hearing loss.
Am J Med Genet
; 89(3): 130-6, 1999 Sep 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10704187
10.
Connexin 26 gene (GJB2) mutation modulates the severity of hearing loss associated with the 1555A-->G mitochondrial mutation.
Am J Med Genet
; 103(4): 334-8, 2001 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11746015
11.
Mechanism of ascorbic acid regeneration mediated by cytochrome b561.
Ann N Y Acad Sci
; 493: 108-19, 1987.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3296905
12.
Comparison between the uptake of nitrous oxide and nitric oxide in the human nose.
J Appl Physiol (1985)
; 85(4): 1203-9, 1998 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9760306
13.
Nitric oxide production and absorption in trachea, bronchi, bronchioles, and respiratory bronchioles of humans.
J Appl Physiol (1985)
; 86(1): 159-67, 1999 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9887126
14.
An outbreak of fulminant hepatitis delta in the Waorani, an indigenous people of the Amazon basin of Ecuador.
Am J Trop Med Hyg
; 63(3-4): 209-13, 2000.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11388517
15.
The M34T allele variant of connexin 26.
Genet Test
; 4(4): 335-44, 2000.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11216656
16.
Reading disability and chromosome 6p21.3: evaluation of MOG as a candidate gene.
J Learn Disabil
; 34(6): 512-9, 2001.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15503566
17.
The secretory-vesicle ascorbate-regenerating system: a chain of concerted H+/e(-)-transfer reactions.
Biochim Biophys Acta
; 1144(3): 235-48, 1993 Oct 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8399278
18.
Bioenergetics of secretory vesicles.
Biochim Biophys Acta
; 853(3-4): 237-65, 1986.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2887202
19.
Non-syndromic recessive auditory neuropathy is the result of mutations in the otoferlin (OTOF) gene.
J Med Genet
; 40(1): 45-50, 2003 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12525542
20.
The chromaffin vesicle: a model secretory organelle.
Physiologist
; 28(4): 235-41, 1985 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2931731