Detalles de la búsqueda
1.
An inherited duplication at the gene p21 Protein-Activated Kinase 7 (PAK7) is a risk factor for psychosis.
Hum Mol Genet
; 23(12): 3316-26, 2014 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24474471
2.
Identification of mechanosensitive genes during skeletal development: alteration of genes associated with cytoskeletal rearrangement and cell signalling pathways.
BMC Genomics
; 15: 48, 2014 Jan 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24443808
3.
Delineating the genetic heterogeneity of ALS using targeted high-throughput sequencing.
J Med Genet
; 50(11): 776-83, 2013 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23881933
4.
The origins of the Guinness stout yeast.
Commun Biol
; 7(1): 68, 2024 01 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38216745
5.
Global endometrial transcriptomic profiling: transient immune activation precedes tissue proliferation and repair in healthy beef cows.
BMC Genomics
; 13: 489, 2012 Sep 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22985206
6.
Translation of 5' leaders is pervasive in genes resistant to eIF2 repression.
Elife
; 4: e03971, 2015 Jan 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25621764
7.
Transcriptome analysis of the mouse E14.5 (TS23) developing humerus and differential expression in muscle-less mutant embryos lacking mechanical stimulation.
Genom Data
; 2: 32-6, 2014 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26484063
8.
Next-generation sequencing of the mitochondrial genome and association with IgA nephropathy in a renal transplant population.
Sci Rep
; 4: 7379, 2014 Dec 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25488329
9.
Development of strategies for SNP detection in RNA-seq data: application to lymphoblastoid cell lines and evaluation using 1000 Genomes data.
PLoS One
; 8(3): e58815, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23555596
10.
Multiplex target enrichment using DNA indexing for ultra-high throughput SNP detection.
DNA Res
; 18(1): 31-8, 2011 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21163834
11.
Gene-ontology enrichment analysis in two independent family-based samples highlights biologically plausible processes for autism spectrum disorders.
Eur J Hum Genet
; 19(10): 1082-9, 2011 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21522181
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