Detalles de la búsqueda
1.
Pattern and etiology of early childhood epilepsy: An Experience at a tertiary care University Center.
Neurosciences (Riyadh)
; 27(4): 244-250, 2022 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36252977
2.
Autozygome and high throughput confirmation of disease genes candidacy.
Genet Med
; 21(3): 736-742, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30237576
3.
The many faces of peroxisomal disorders: Lessons from a large Arab cohort.
Clin Genet
; 95(2): 310-319, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30561787
4.
Pediatric intracranial hypertension. Experience from 2 Tertiary Centers.
Neurosciences (Riyadh)
; 24(4): 257-263, 2019 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31872803
5.
A novel syndrome of Klippel-Feil anomaly, myopathy, and characteristic facies is linked to a null mutation in MYO18B.
J Med Genet
; 52(6): 400-4, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25748484
6.
The clinical utility of molecular karyotyping for neurocognitive phenotypes in a consanguineous population.
Genet Med
; 17(9): 719-25, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25503496
7.
NECAP1 loss of function leads to a severe infantile epileptic encephalopathy.
J Med Genet
; 51(4): 224-8, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24399846
8.
Case Report: A rare treatable metabolic syndrome (Brown-Vialetto-Van Laere syndrome) masquerading as chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy from Saudi Arabia.
Front Pediatr
; 12: 1377515, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38745833
9.
Management of convulsive status epilepticus in children: an adapted clinical practice guideline for pediatricians in Saudi Arabia.
Neurosciences (Riyadh)
; 22(2): 146-155, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28416791
10.
Childhood absence epilepsy: Electro-clinical manifestations, treatment options, and outcome in a tertiary educational center.
Int J Pediatr Adolesc Med
; 9(2): 131-135, 2022 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35663781
11.
Hypermanganesemia with Dystonia Type 2: A Potentially Treatable Neurodegenerative Disorder: A Case Series in a Tertiary University Hospital.
Children (Basel)
; 9(9)2022 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36138644
12.
Acute Necrotizing Encephalopathy of Childhood: A Multicenter Experience in Saudi Arabia.
Front Pediatr
; 8: 526, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33163461
13.
PANDAS versus Hashimoto`s encephalopathy: a diagnostic dilemma in a Saudi girl.
Sudan J Paediatr
; 19(2): 149-155, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31969744
14.
Auto-immune anti-N-methyl-D-aspartate receptor (anti-NMDAR) encephalitis: three case reports.
Paediatr Int Child Health
; 37(3): 222-226, 2017 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27329512
15.
Perinatal stroke in Saudi children. Clinical features and risk factors.
Saudi Med J
; 27 Suppl 1: S35-40, 2006 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16532129
16.
Infectious and inflammatory disorders of the circulatory system as risk factors for stroke in Saudi children.
Saudi Med J
; 27 Suppl 1: S41-52, 2006 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16532131
17.
Outcome of stroke in Saudi children.
Saudi Med J
; 27 Suppl 1: S91-6, 2006 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16532136
18.
Congenital and genetic cerebrovascular anomalies as risk factors for stroke in Saudi children.
Saudi Med J
; 27 Suppl 1: S53-60, 2006 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16532132
19.
Cardiac diseases as a risk factor for stroke in Saudi children.
Saudi Med J
; 27 Suppl 1: S61-8, 2006 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16532133
20.
Stroke in Saudi children. Epidemiology, clinical features and risk factors.
Saudi Med J
; 27 Suppl 1: S12-20, 2006 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16532126