Detalles de la búsqueda
1.
Splice-altering variant in COL11A1 as a cause of nonsyndromic hearing loss DFNA37.
Genet Med
; 21(4): 948-954, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30245514
2.
Refinement of the 6p21.3 quantitative trait locus influencing dyslexia: linkage and association analyses.
Hum Genet
; 115(2): 128-38, 2004 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15138886
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