Detalles de la búsqueda
1.
Repression of the RHOH gene by JunD.
Biochem J
; 437(1): 75-88, 2011 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21473742
2.
Molecular characterization of 9p21 deletions shows a minimal common deleted region removing CDKN2A exon 1 and CDKN2B exon 2 in diffuse large B-cell lymphomas.
Genes Chromosomes Cancer
; 50(9): 715-25, 2011 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21638516
3.
SNCA locus duplication carriers: from genetics to Parkinson disease phenotypes.
Hum Mutat
; 32(4): E2079-90, 2011 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21412942
4.
Cryptic and partial deletions of PRDM16 and RUNX1 without t(1;21)(p36;q22) and/or RUNX1-PRDM16 fusion in a case of progressive chronic myeloid leukemia: a complex chromosomal rearrangement of underestimated frequency in disease progression?
Genes Chromosomes Cancer
; 47(12): 1110-7, 2008 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18767145
5.
Detection of somatic quantitative genetic alterations by multiplex polymerase chain reaction for the prediction of outcome in diffuse large B-cell lymphomas.
Haematologica
; 93(4): 543-50, 2008 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18287131
6.
HGF/SF regulates expression of apoptotic genes in MCF-10A human mammary epithelial cells.
Ann N Y Acad Sci
; 1090: 188-202, 2006 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17384262
7.
Structural features of hematopoiesis-specific RhoH/ARHH gene: high diversity of 5'-UTR in different hematopoietic lineages suggests a complex post-transcriptional regulation.
Gene
; 343(1): 55-68, 2004 Dec 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15563831
8.
Colonic gene expression patterns of mucin Muc2 knockout mice reveal various phases in colitis development.
Inflamm Bowel Dis
; 17(10): 2047-57, 2011 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21910166
9.
Transcriptional profile of Parkinson blood mononuclear cells with LRRK2 mutation.
Neurobiol Aging
; 32(10): 1839-48, 2011 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20096956
10.
Thrombocytopenia-absent radius (TAR) syndrome: a clinical genetic series of 14 further cases. impact of the associated 1q21.1 deletion on the genetic counselling.
Eur J Med Genet
; 54(5): e471-7, 2011.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21635976
11.
1q12 chromosome translocations form aberrant heterochromatic foci associated with changes in nuclear architecture and gene expression in B cell lymphoma.
EMBO Mol Med
; 2(5): 159-71, 2010 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20432501
12.
Evidence for various 20q status using allelotyping, CGH arrays, and quantitative PCR in distal CIN colon cancers.
Cancer Lett
; 282(2): 195-204, 2009 Sep 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19394760
13.
A simple method for the routine detection of somatic quantitative genetic alterations in colorectal cancer.
Gastroenterology
; 132(2): 645-53, 2007 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17258723
14.
Dysregulation and overexpression of HMGA2 in myelofibrosis with myeloid metaplasia.
Genes Chromosomes Cancer
; 39(1): 82-7, 2004 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-14603445
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