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1.
Can pelvic floor muscle training positions be selected according to the functional status of pelvic floor muscles?
Niger J Clin Pract
; 26(9): 1309-1318, 2023 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37794544
2.
The effect of case-based mobile virtual patient application on students' academic achievement in clinical reasoning skills.
Med Educ Online
; 29(1): 2322223, 2024 Dec 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38445566
3.
Tertiary trisomy of 10p15.pter and 14pter.ql3 due to maternal translocation t(10;14)(p15;q13).
Genet Couns
; 23(2): 207-14, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22876579
4.
C.428_451 dup(24bp) mutation of the ARX gene detected in a Turkish family.
Genet Couns
; 23(3): 367-73, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23072184
5.
Double partial trisomy of 6p23-pter and 9pter-q21.2 in a neonate resulting from 4:2 meiotic segregation of a maternal complex t(6;7;9)(p23;p15;q21.2) translocation.
Genet Couns
; 23(2): 239-47, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22876583
6.
Mosaic Intrachromosomal Triplication of (12)(p11.2p13) in a Patient with Pallister-Killian Syndrome.
Balkan J Med Genet
; 15(1): 61-4, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24052725
7.
Partial trisomy 3q in a child with sacrococcygeal teratoma and Cornelia de Lange syndrome phenotype.
Genet Couns
; 22(2): 199-205, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21848013
8.
Frequencies of four genetic polymorphisms in the CYP1A2 gene in Turkish population.
Genetika
; 44(8): 1133-6, 2008 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18825963
9.
The effect of MDR1 (ABCB1) polymorphism on the pharmacokinetic of tacrolimus in Turkish renal transplant recipients.
Transplant Proc
; 38(5): 1290-2, 2006 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16797284
10.
Interstitial deletion of 13q22-q32: a case with choanal atresia and mega-cisterna magna and review of the literature.
Genet Couns
; 22(3): 313-6, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22029174
11.
Molecular analysis of fragile X syndrome in Antalya Province.
Indian J Med Sci
; 59(4): 150-5, 2005 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15876779
12.
Presumptive monosomy 21 with neuronal migration disorder re-diagnosed as de novo unbalanced translocation t(18p;21q) by fluorescence in situ hybridisation.
Genet Couns
; 13(2): 151-6, 2002.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12150215
13.
Two novel mutations in the 3' untranslated region of the beta-globin gene that are associated with the mild phenotype of beta thalassemia.
Int J Lab Hematol
; 35(1): 26-30, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22862814
14.
The phenotypic effect of Hb G-Coushatta [beta22 (B4) Glu-Ala] and association with IVS.II.1(G-A) in a Turkish family.
Genet Couns
; 16(3): 307-8, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16259329
15.
Two rare mutations in Turkey: IVS I.130(G-C) and IVS II.848(C-A).
Clin Lab Haematol
; 27(4): 274-7, 2005 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16048497
16.
Premature centromere division in three unrelated families.
Ann Genet
; 39(2): 87-90, 1996.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8766139
17.
Hb Antalya [codons 3-5 (Leu-Thr-Pro-->Ser-Asp-Ser)]: a new unstable variant leading to chronic microcytic anemia and high Hb A2.
Hemoglobin
; 25(4): 369-73, 2001 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11791869
18.
Epidermodysplasia verruciformis associated with neurofibromatosis type 1: coincidental association or model for understanding the underlying mechanism of the disease?
Br J Dermatol
; 146(3): 503-7, 2002 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11952554
19.
Detection of LOH of the RB1 gene in bladder cancers by PCR-RFLP.
Urol Int
; 68(3): 189-92, 2002.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11919466
20.
Normal phenotype with maternal isodisomy in a female with two isochromosomes: i(2p) and i(2q)
Am J Hum Genet
; 59(5): 1114-8, 1996 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8900241