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1.
Association of Maternal Vitamin B12 Status With Infant Findings and Neurodevelopment in Vitamin B12-Deficient Breast-fed Babies.
J Pediatr Hematol Oncol
; 44(1): e91-e95, 2022 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33661170
2.
Inherited coagulation disorders in Turkish children: A retrospective, single-center cohort study.
Transfus Apher Sci
; 59(3): 102728, 2020 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31980335
3.
Iron-refractory iron deficiency anemia (IRIDA) cases with 2 novel TMPRSS6 mutations.
Pediatr Hematol Oncol
; 33(3): 226-32, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27120435
4.
ALL-BFM 95 treatment in Turkish children with acute lymphoblastic leukemia--experience of a single center.
Pediatr Hematol Oncol
; 29(2): 130-40, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22376016
5.
Targeted Next Generation Sequencing and Diagnosis of Congenital Hemolytic Anemias: A Three Years Experience Monocentric Study.
Front Physiol
; 12: 684569, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34093240
6.
Parathyroid adenoma and chondrosarcoma after treatment of pediatric Hodgkin disease.
J Pediatr Hematol Oncol
; 32(7): e294-6, 2010 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20736843
7.
Carbonic anhydrase VA deficiency: a very rare case of hyperammonemic encephalopathy.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 33(10): 1349-1352, 2020 Aug 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32809955
8.
A novel homozygous nonsense mutation (p.Y78*) in TMPRSS6 gene causing iron-refractory iron deficiency anemia (IRIDA) in two siblings.
Turk J Pediatr
; 62(1): 103-108, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32253873
9.
Molecular genetic analysis of the F11 gene in 14 Turkish patients with factor XI deficiency: identification of novel and recurrent mutations and their inheritance within families.
Blood Transfus
; 16(1): 105-113, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27723456
10.
Severe vitamin B12 deficiency in a 15-year-old boy: presentation with haemolysis and pancytopenia.
BMJ Case Rep
; 20152015 May 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25976204
11.
Evaluation of Pediatric Bleeding Questionnaire in Turkish Children With Von Willebrand Disease and Platelet Function Disorders.
Clin Appl Thromb Hemost
; 21(6): 565-9, 2015 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24563246
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