Detalles de la búsqueda
1.
Identification and optimization of a novel series of selective PIP5K inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 54: 116557, 2022 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34922306
2.
Alkynyl Benzoxazines and Dihydroquinazolines as Cysteine Targeting Covalent Warheads and Their Application in Identification of Selective Irreversible Kinase Inhibitors.
J Am Chem Soc
; 142(23): 10358-10372, 2020 06 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32412754
3.
Vinylpyridine as a Tunable Covalent Warhead Targeting C797 in EGFR.
ACS Med Chem Lett
; 15(5): 583-589, 2024 May 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38746885
4.
Metabolism-driven in vitro/in vivo disconnect of an oral ERÉ VHL-PROTAC.
Commun Biol
; 7(1): 563, 2024 May 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38740899
5.
Chemical Biology Approaches Confirm MCT4 as the Therapeutic Target of a Cellular Optimized Hit.
ACS Chem Biol
; 18(2): 296-303, 2023 02 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36602435
6.
Discovery of Clinical Candidate AZD0095, a Selective Inhibitor of Monocarboxylate Transporter 4 (MCT4) for Oncology.
J Med Chem
; 66(1): 384-397, 2023 01 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36525250
7.
Discovery of the Potent and Selective Inhaled Janus Kinase 1 Inhibitor AZD4604 and Its Preclinical Characterization.
J Med Chem
; 66(19): 13400-13415, 2023 Oct 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37738648
8.
Discovery of AZD4747, a Potent and Selective Inhibitor of Mutant GTPase KRASG12C with Demonstrable CNS Penetration.
J Med Chem
; 66(13): 9147-9160, 2023 07 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37395055
9.
AZD4625 is a Potent and Selective Inhibitor of KRASG12C.
Mol Cancer Ther
; 21(10): 1535-1546, 2022 10 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35930755
10.
Discovery of AZD4625, a Covalent Allosteric Inhibitor of the Mutant GTPase KRASG12C.
J Med Chem
; 65(9): 6940-6952, 2022 05 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35471939
11.
Inhibitors of the tyrosine kinase EphB4. Part 4: Discovery and optimization of a benzylic alcohol series.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(8): 2207-11, 2011 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21441027
12.
Drugging the undruggable: a computational chemist's view of KRASG12C.
RSC Med Chem
; 12(4): 609-614, 2021 Apr 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34046632
13.
Toward the comprehensive systematic enumeration and synthesis of novel kinase inhibitors based on a 4-anilinoquinazoline binding mode.
J Chem Inf Model
; 50(4): 525-33, 2010 Apr 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20141221
14.
Covalent inhibitors of the GTPase KRASG12C: a review of the patent literature.
Expert Opin Ther Pat
; 30(2): 103-120, 2020 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31913776
15.
The Pharmacokinetic-Pharmacodynamic (PKPD) Relationships of AZD3229, a Novel and Selective Inhibitor of KIT, in a Range of Mouse Xenograft Models of GIST.
Clin Cancer Res
; 26(14): 3751-3759, 2020 07 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32220888
16.
Discovery and pharmacological characterization of AZD3229, a potent KIT/PDGFRα inhibitor for treatment of gastrointestinal stromal tumors.
Sci Transl Med
; 12(541)2020 04 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32350132
17.
Discovery of (2R)-N-[3-[2-[(3-Methoxy-1-methyl-pyrazol-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl]-1H-indol-7-yl]-2-(4-methylpiperazin-1-yl)propenamide (AZD4205) as a Potent and Selective Janus Kinase 1 Inhibitor.
J Med Chem
; 63(9): 4517-4527, 2020 05 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32297743
18.
Structure-Based Design and Pharmacokinetic Optimization of Covalent Allosteric Inhibitors of the Mutant GTPase KRASG12C.
J Med Chem
; 63(9): 4468-4483, 2020 05 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32023060
19.
Novel 3-alkoxy-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as EGFR and erbB2 receptor tyrosine kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(3): 959-62, 2008 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18182285
20.
Inhibitors of the tyrosine kinase EphB4. Part 2: structure-based discovery and optimisation of 3,5-bis substituted anilinopyrimidines.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(21): 5717-21, 2008 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18851911