Detalles de la búsqueda
1.
Identification of monogenic variants in more than ten per cent of children without type 1 diabetes-related autoantibodies at diagnosis in the Finnish Pediatric Diabetes Register.
Diabetologia
; 66(3): 438-449, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36418577
2.
A multigenerational study on phenotypic consequences of the most common causal variant of HNF1A-MODY.
Diabetologia
; 65(4): 632-643, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34951657
3.
Correction to: A multigenerational study on phenotypic consequences of the most common causal variant of HNF1A-MODY.
Diabetologia
; 65(5): 912, 2022 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35238956
4.
An insulin hypersecretion phenotype precedes pancreatic ß cell failure in MODY3 patient-specific cells.
Cell Stem Cell
; 30(1): 38-51.e8, 2023 01 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36563694
5.
Systematic Review of Treatment of Beta-Cell Monogenic Diabetes.
medRxiv
; 2023 Sep 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37214872
6.
Second international consensus report on gaps and opportunities for the clinical translation of precision diabetes medicine.
Nat Med
; 29(10): 2438-2457, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37794253
7.
Human Physiology of Genetic Defects Causing Beta-cell Dysfunction.
J Mol Biol
; 432(5): 1579-1598, 2020 03 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31953147
8.
Biliary Anomalies in Patients With HNF1B Diabetes.
J Clin Endocrinol Metab
; 102(6): 2075-2082, 2017 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28324003
9.
Heterozygous RFX6 protein truncating variants are associated with MODY with reduced penetrance.
Nat Commun
; 8(1): 888, 2017 10 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29026101
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