Detalles de la búsqueda
1.
Diastereoselectivity is in the Details: Minor Changes Yield Major Improvements to the Synthesis of Bedaquiline.
Chemistry
; 28(47): e202201311, 2022 Aug 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35675114
2.
Enantioselective Synthesis of Spiropyrazolone-Fused Cyclopenta[c]chromen-4-ones Bearing Five Contiguous Stereocenters via (3+2) Cycloaddition.
J Org Chem
; 86(17): 12326-12335, 2021 09 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34346685
3.
Identification and Synthesis of Mycalol Analogues with Improved Potency against Anaplastic Thyroid Carcinoma Cell Lines.
J Nat Prod
; 80(4): 1125-1133, 2017 04 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28263603
4.
First Total Synthesis of Gliomasolide C and Formal Total Synthesis of Sch-725674.
J Org Chem
; 81(1): 290-6, 2016 Jan 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26633579
5.
Practical Synthesis of 6-Amino-1-hydroxy-2,1-benzoxaborolane: A Key Intermediate of DNDI-6148.
Org Process Res Dev
; 28(4): 1213-1223, 2024 Apr 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38660377
6.
Highly Regioselective Protecting-Group-Free Synthesis of the Antimalarial Drug MMV693183.
Org Process Res Dev
; 28(1): 273-280, 2024 Jan 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38268773
7.
Organophosphane-Catalyzed Direct ß-Acylation of 4-Arylidene Pyrazolones and 5-Arylidene Thiazolones with Acyl Chlorides.
Org Lett
; 22(17): 6868-6872, 2020 Sep 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32809836
8.
Diversity-Oriented Synthesis of Spiropentadiene Pyrazolones and 1H-Oxepino[2,3-c]pyrazoles from Doubly Conjugated Pyrazolones via Intramolecular Wittig Reaction.
Org Lett
; 22(12): 4760-4765, 2020 Jun 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32515972
9.
An Intramolecular Wittig Approach toward Heteroarenes: Synthesis of Pyrazoles, Isoxazoles, and Chromenone-oximes.
Org Lett
; 21(11): 4219-4223, 2019 Jun 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31117709
10.
Design, Synthesis, and Identification of Silicon Incorporated Oxazolidinone Antibiotics with Improved Brain Exposure.
ACS Med Chem Lett
; 6(11): 1105-10, 2015 Nov 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26617962
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