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Primary hyperoxaluria: Comprehensive mutation screening of the disease causing genes and spectrum of disease-associated pathogenic variants.
Clin Genet
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36185032
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The prevalence of pharmacogenetic variants of vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 gene (rs9923231), cytochrome P450 family 2 subfamily C member 9 gene (rs1799853) and cytochrome P450 family 3 subfamily-A member-5 gene (rs776746) among 13 ethnic groups of Pakistan.
Mol Biol Rep
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36849858
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31902947
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32842990
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| MEDLINE | ID: mdl-27960564
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| MEDLINE | ID: mdl-35497687
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| MEDLINE | ID: mdl-31515573
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29511353
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27185341
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