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1.
A System for Phenotype Harmonization in the National Heart, Lung, and Blood Institute Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Program.
Am J Epidemiol
; 190(10): 1977-1992, 2021 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33861317
2.
Perceptions of forensic scientists on statistical models, sequence data, and ethical implications for DNA evidence evaluations: A qualitative assessment.
Forensic Sci Int Synerg
; 6: 100335, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37325613
3.
Full-length isoform sequencing for resolving the molecular basis of Charcot-Marie-Tooth 2A.
bioRxiv
; 2023 Feb 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36798371
4.
Full-length Isoform Sequencing for Resolving the Molecular Basis of Charcot-Marie-Tooth 2A.
Neurol Genet
; 9(5): e200090, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37560121
5.
Carriers of rare damaging CCR2 genetic variants are at lower risk of atherosclerotic disease.
medRxiv
; 2023 Aug 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37645892
6.
Evaluating the use of blood pressure polygenic risk scores across race/ethnic background groups.
Nat Commun
; 14(1): 3202, 2023 06 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37268629
7.
Recommendations on the use and reporting of race, ethnicity, and ancestry in genetic research: Experiences from the NHLBI TOPMed program.
Cell Genom
; 2(8)2022 Aug 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36119389
8.
Mendelian randomization supports bidirectional causality between telomere length and clonal hematopoiesis of indeterminate potential.
Sci Adv
; 8(14): eabl6579, 2022 Apr 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35385311
9.
Chromosome Xq23 is associated with lower atherogenic lipid concentrations and favorable cardiometabolic indices.
Nat Commun
; 12(1): 2182, 2021 04 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33846329
10.
Dynamic incorporation of multiple in silico functional annotations empowers rare variant association analysis of large whole-genome sequencing studies at scale.
Nat Genet
; 52(9): 969-983, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32839606
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