Detalles de la búsqueda
1.
A novel mitochondrial DNA variant in MT-ND6: m.14430A>C p.(Trp82Gly) identified in a patient with Leigh syndrome and complex I deficiency.
Mol Genet Metab Rep
; 39: 101078, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38571879
2.
Mitochondrial molecular genetic results in a South African cohort: divergent mitochondrial and nuclear DNA findings.
J Clin Pathol
; 75(1): 34-38, 2022 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33115810
3.
Pitfalls of relying on genetic testing only to diagnose inherited metabolic disorders in non-western populations - 5 cases of pyruvate dehydrogenase deficiency from South Africa.
Mol Genet Metab Rep
; 24: 100629, 2020 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32742935
Resultados
1 -
3
de 3
1
Próxima >
>>