Detalles de la búsqueda
1.
Exome sequencing identifies homozygous variants in MBOAT7 associated with neurodevelopmental disorder.
Clin Genet
; 105(4): 423-429, 2024 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38088234
2.
Tunable metalensing based on plasmonic resonators embedded on thermosresponsive hydrogel.
Opt Express
; 31(8): 12789-12801, 2023 Apr 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37157432
3.
Rainwater harvesting for agriculture development using multi-influence factor and fuzzy overlay techniques.
Environ Res
; 238(Pt 2): 117189, 2023 12 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37742752
4.
Multifunctional and switchable metamaterial for terahertz polarization modulation in the reflection mode.
J Opt Soc Am A Opt Image Sci Vis
; 40(6): 1183-1190, 2023 Jun 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-37706771
5.
All-dielectric metasurface designs for spin-tunable beam splitting via simultaneous manipulation of propagation and geometric phases.
Opt Express
; 30(8): 13459-13468, 2022 Apr 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-35472957
6.
Whole exome sequencing identifies a novel compound heterozygous GFM1 variant underlying developmental delay, dystonia, polymicrogyria, and severe intellectual disability in a Pakhtun family.
Am J Med Genet A
; 188(9): 2693-2700, 2022 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35703069
7.
Effect of Cypermethrin on Blood Hematology and Biochemical Parameters in Fresh Water Fish Ctenopharyngodon idella (Grass Carp).
Cell Mol Biol (Noisy-le-grand)
; 68(10): 15-20, 2022 Sep 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37114278
8.
Whole exome sequencing identified a novel missense alteration in CC2D2A causing Joubert syndrome 9 in a Pakhtun family.
J Gene Med
; 23(1): e3279, 2021 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-32989887
9.
Absence of CD74 Isoform at 41kDa Prevents the Heterotypic Associations between CD74 and CD44 in Human Lung Adenocarcinoma-derived Cells.
Immunol Invest
; 50(8): 891-905, 2021 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-32646312
10.
A novel approach for high-level expression and purification of GST-fused highly thermostable Taq DNA polymerase in Escherichia coli.
Arch Microbiol
; 202(6): 1449-1458, 2020 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-32189018
11.
A mutation in the major autophagy gene, WIPI2, associated with global developmental abnormalities.
Brain
; 142(5): 1242-1254, 2019 05 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-30968111
12.
Correction to: Homozygous missense variant in the TTN gene causing autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 10.
BMC Med Genet
; 20(1): 195, 2019 Dec 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31830914
13.
Homozygous missense variant in the TTN gene causing autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 10.
BMC Med Genet
; 20(1): 166, 2019 10 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31664938
14.
Comet Assay and Micronucleus Test in Circulating Erythrocytes of Ctenopharyngodon idella Exposed to Nickel Oxide Nanoparticles.
Biol Trace Elem Res
; 2024 May 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-38714633
15.
Spatially explicit estimation of freshwater fish stock biomass with limited data: A case study of an endangered endemic fish on the Tibetan Plateau, China.
Sci Total Environ
; 912: 168717, 2024 Feb 20.
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| MEDLINE | ID: mdl-38008312
16.
Novel mutation in alpha-spectrin gene in Saudi patients with hereditary spherocytosis.
Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids
; : 1-20, 2024 Feb 06.
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| MEDLINE | ID: mdl-38319988
17.
Unveiling genetics of non-syndromic albinism using whole exome sequencing: A comprehensive study of TYR, TYRP1, OCA2 and MC1R genes in 17 families.
Gene
; 894: 147986, 2024 Feb 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-37956964
18.
Ambient Temperature and Cardiac Biomarkers: A Meta-Analysis.
Curr Cardiol Rev
; 19(6): 82-92, 2023.
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| MEDLINE | ID: mdl-37539936
19.
Peritonsillar abscess: clinical presentation and efficacy of incision and drainage under local anaesthesia.
J Ayub Med Coll Abbottabad
; 23(4): 34-6, 2011.
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| MEDLINE | ID: mdl-23472407
20.
Biallelic inheritance in a single Pakistani family with intellectual disability implicates new candidate gene RDH14.
Sci Rep
; 11(1): 23113, 2021 11 30.
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| MEDLINE | ID: mdl-34848785