Detalles de la búsqueda
1.
Deciphering the genetic architecture and ethnographic distribution of IRD in three ethnic populations by whole genome sequence analysis.
PLoS Genet
; 17(10): e1009848, 2021 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34662339
2.
Autoimmune retinopathy associated with monoclonal gammopathy of undetermined significance: a case report.
BMC Ophthalmol
; 20(1): 153, 2020 Apr 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32299429
3.
IFT88 mutations identified in individuals with non-syndromic recessive retinal degeneration result in abnormal ciliogenesis.
Hum Genet
; 137(6-7): 447-458, 2018 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29978320
4.
ISCEV extended protocol for the photopic On-Off ERG.
Doc Ophthalmol
; 136(3): 199-206, 2018 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29934802
5.
Contrast sensitivity deficits in patients with mutation-proven inherited retinal degenerations.
BMC Ophthalmol
; 18(1): 313, 2018 Dec 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30526558
6.
Prolonged Inner Retinal Photoreception Depends on the Visual Retinoid Cycle.
J Neurosci
; 36(15): 4209-17, 2016 Apr 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27076420
7.
Excess cones in the retinal degeneration rd7 mouse, caused by the loss of function of orphan nuclear receptor Nr2e3, originate from early-born photoreceptor precursors.
Hum Mol Genet
; 20(21): 4102-15, 2011 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21813656
8.
A CTRP5 gene S163R mutation knock-in mouse model for late-onset retinal degeneration.
Hum Mol Genet
; 20(10): 2000-14, 2011 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21349921
9.
Gene Supplementation in Mice Heterozygous for the D477G RPE65 Variant Implicated in Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa.
Hum Gene Ther
; 34(13-14): 639-648, 2023 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37014074
10.
Establishing baseline rod electroretinogram values in achromatopsia and cone dystrophy.
Doc Ophthalmol
; 125(3): 229-33, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22903242
11.
Adherence and satisfaction in Argus II prosthesis users: a self determination theory model.
Ophthalmic Genet
; 43(4): 462-469, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35296218
12.
A Mouse Model with Ablated Asparaginase and Isoaspartyl Peptidase 1 (Asrgl1) Develops Early Onset Retinal Degeneration (RD) Recapitulating the Human Phenotype.
Genes (Basel)
; 13(8)2022 08 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36011372
13.
Intravitreal daptomycin: a safety and efficacy study.
Retina
; 31(6): 1199-206, 2011 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21522040
14.
Calculation of test-retest variability in phase I/IIa clinical trials for Inherited Retinal Degenerations.
Ophthalmic Genet
; 42(3): 283-290, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33729062
15.
Age-related retinal degeneration (arrd2) in a novel mouse model due to a nonsense mutation in the Mdm1 gene.
Hum Mol Genet
; 17(24): 3929-41, 2008 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18805803
16.
Two mouse models for recoverin-associated autoimmune retinopathy.
Mol Vis
; 16: 1936-48, 2010 Oct 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21031137
17.
Rapid visual field constriction in a patient with retinitis pigmentosa and pituitary adenoma.
Am J Ophthalmol Case Rep
; 19: 100762, 2020 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32566799
18.
X-Chromosome Inactivation Is a Biomarker of Clinical Severity in Female Carriers of RPGR-Associated X-Linked Retinitis Pigmentosa.
Ophthalmol Retina
; 4(5): 510-520, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31953110
19.
The RUSH2A Study: Best-Corrected Visual Acuity, Full-Field Electroretinography Amplitudes, and Full-Field Stimulus Thresholds at Baseline.
Transl Vis Sci Technol
; 9(11): 9, 2020 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33133772
20.
Advancing Clinical Trials for Inherited Retinal Diseases: Recommendations from the Second Monaciano Symposium.
Transl Vis Sci Technol
; 9(7): 2, 2020 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32832209