Detalles de la búsqueda
1.
Overexpression of WT1 in all molecular subtypes of breast cancer and its impact on survival: exploring oncogenic and tumor suppressor roles of distinct WT1 isoforms.
Mol Biol Rep
; 51(1): 544, 2024 Apr 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38642153
2.
Association between genetic variants of TLR2, TLR4, TLR9 and schizophrenia.
Encephale
; 50(2): 178-184, 2024 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37718198
3.
A replication study of sHLA-E influence on schizophrenia and bipolar disorder.
Encephale
; 2024 May 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38824045
4.
Clinical and genetic characteristics of Tunisian children with infantile nephropathic cystinosis.
Pediatr Nephrol
; 38(1): 119-129, 2023 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35445972
5.
Novel frameshift variant in MYL2 reveals molecular differences between dominant and recessive forms of hypertrophic cardiomyopathy.
PLoS Genet
; 16(5): e1008639, 2020 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32453731
6.
CSMD1 rs10503253 increases schizophrenia risk in a Tunisian population-group.
Encephale
; 2023 Sep 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37748985
7.
In silico comparative study of SARS-CoV-2 proteins and antigenic proteins in BCG, OPV, MMR and other vaccines: evidence of a possible putative protective effect.
BMC Bioinformatics
; 22(1): 163, 2021 Mar 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33771096
8.
Comparative genomic signature representations of the emerging COVID-19 coronavirus and other coronaviruses: High identity and possible recombination between Bat and Pangolin coronaviruses.
Genomics
; 112(6): 4189-4202, 2020 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32645523
9.
In vitro functional characterization of the novel DHH mutations p.(Asn337Lysfs*24) and p.(Glu212Lys) associated with gonadal dysgenesis.
Hum Mutat
; 39(12): 2097-2109, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30298535
10.
Exome sequencing and case-control analyses identify RCC1 as a candidate breast cancer susceptibility gene.
Int J Cancer
; 142(12): 2512-2517, 2018 06 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29363114
11.
Response to clopidogrel and of the cytochrome CYP2C19 gene polymorphism.
Tunis Med
; 96(3): 209-218, 2018 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30325490
12.
Prognostic values of detecting MSI phenotypes in colorectal carcinoma by immunohistochemical method compared to molecular investigation.
Tunis Med
; 95(12): 229-236, 2017 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29878286
13.
Molecular characterization, homology modeling and docking studies of the R2787H missense variation in BRCA2 gene: Association with breast cancer.
J Theor Biol
; 403: 188-196, 2016 08 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27211102
14.
Estimating the Total Pathogenic Allele Frequency of Autosomal Recessive Disorders in Case of Consanguinity.
Hum Hered
; 80(2): 69-78, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26540120
15.
The relationship between telomere length and clinicopathologic characteristics in colorectal cancers among Tunisian patients.
Tumour Biol
; 36(11): 8703-13, 2015 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26047604
16.
CONSANGUINITY AND HOMOZYGOSITY AMONG TUNISIAN PATIENTS WITH AN AUTOSOMAL RECESSIVE DISORDER.
J Biosoc Sci
; 47(6): 718-26, 2015 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25630711
17.
Impact of toll-like receptor 4 variations on nasopharyngeal carcinoma risk and survival in tunisian population.
Tunis Med
; 102(2): 100-106, 2024 Feb 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38567476
18.
Immunometabolism mRNA expression phenotypes and reprogramming of CD14 in T2DM with or without CVD.
Int Immunopharmacol
; 122: 110665, 2023 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37487262
19.
Novel RAB3GAP1 Mutation in the First Tunisian Family With Warburg Micro Syndrome.
J Clin Neurol
; 18(2): 214-222, 2022 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35196747
20.
Phylogenetic and amino acid signature analysis of the SARS-CoV-2s lineages circulating in Tunisia.
Infect Genet Evol
; 102: 105300, 2022 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35552003