Detalles de la búsqueda
1.
Novel MYO15A variants are associated with hearing loss in the two Iranian pedigrees.
BMC Med Genet
; 21(1): 226, 2020 11 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33208113
2.
Whole exome sequencing identifies both nuclear and mitochondrial variations in an Iranian family with non-syndromic hearing loss.
Mitochondrion
; 46: 321-325, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30205178
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