Detalles de la búsqueda
1.
SARS-COV-2 RBD (Receptor binding domain) mutations and variants (A sectional-analytical study).
Microb Pathog
; 168: 105595, 2022 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35597364
2.
PTRHD1 (C2orf79) mutations lead to autosomal-recessive intellectual disability and parkinsonism.
Mov Disord
; 32(2): 287-291, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27753167
3.
A Single Nucleotide Polymorphism in the FOXP3 Gene Associated with Behçet's Disease in an Iranian Population.
Clin Lab
; 61(12): 1897-903, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26882813
4.
ALDH1A3-related congenital microphthalmia-8 due to a novel frameshift variant.
Eur J Med Genet
; 66(8): 104801, 2023 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37339696
5.
Identification of a novel mutation in the APTX gene associated with ataxia-oculomotor apraxia.
Cold Spring Harb Mol Case Stud
; 3(6)2017 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28652255
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