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1.
Novel Homozygous Pathogenic Mutations of LAMA 2 Gene in Patients with Congen ital Muscular Dystrophy.
Iran J Child Neurol
; 15(1): 101-106, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33558818
2.
A case report of congenital myasthenic syndrome caused by a mutation in theCHRNE genein the Iranian population.
Iran J Child Neurol
; 14(4): 87-94, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33193787
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