Detalles de la búsqueda
1.
Calcium-dependent interaction of Lis1 with IQGAP1 and Cdc42 promotes neuronal motility.
Nat Neurosci
; 9(1): 50-7, 2006 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16369480
2.
Author Correction: Postzygotic inactivating mutations of RHOA cause a mosaic neuroectodermal syndrome.
Nat Genet
; 52(3): 353, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32034319
3.
Author Correction: Postzygotic inactivating mutations of RHOA cause a mosaic neuroectodermal syndrome.
Nat Genet
; 51(11): 1660, 2019 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31611689
4.
Postzygotic inactivating mutations of RHOA cause a mosaic neuroectodermal syndrome.
Nat Genet
; 51(10): 1438-1441, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31570889
5.
Disregulated RhoGTPases and actin cytoskeleton contribute to the migration defect in Lis1-deficient neurons.
J Neurosci
; 23(25): 8673-81, 2003 Sep 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14507966
6.
De novo CCND2 mutations leading to stabilization of cyclin D2 cause megalencephaly-polymicrogyria-polydactyly-hydrocephalus syndrome.
Nat Genet
; 46(5): 510-515, 2014 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24705253
7.
De novo mutations in the actin genes ACTB and ACTG1 cause Baraitser-Winter syndrome.
Nat Genet
; 44(4): 440-4, S1-2, 2012 Feb 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22366783
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