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1.
Griscelli syndrome type 1: a novel pathogenic variant, and review of literature.
Mol Genet Genomics
; 298(2): 485-493, 2023 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36651988
2.
A Novel Biallelic Variant in CDH23 Gene in a Family with Atypical USH1D Manifestation: A Literature Review and Investigation of Genotype-Phenotype Correlation.
Audiol Neurootol
; 28(4): 317-326, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37088079
3.
Interdependency of NINJ2 gene expression and polymorphism with susceptibility and response to interferon beta in patients with multiple sclerosis.
Int J Neurosci
; : 1-6, 2022 Oct 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35912872
4.
Homozygous TFG gene variants expanding the mutational and clinical spectrum of hereditary spastic paraplegia 57 and a review of literature.
J Hum Genet
; 66(10): 973-981, 2021 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33767317
5.
In silico analysis of SLC3A1 and SLC7A9 mutations in Iranian patients with Cystinuria.
Mol Biol Rep
; 45(5): 1165-1173, 2018 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-30069816
6.
Developmental and epileptic encephalopathy 89: A novel bi-allelic variant, molecular dynamics simulation, and a comprehensive clinical and molecular profile.
Epilepsia Open
; 8(2): 571-585, 2023 06.
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| MEDLINE | ID: mdl-37029735
7.
ADAR Expression and Single Nucleotide Variants in Multiple Sclerosis Patients Affect the Response to Interferon Beta Therapy.
Glob Med Genet
; 10(3): 164-171, 2023 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-37501759
8.
Expression and clinical significance of IL7R, NFATc2, and RNF213 in familial and sporadic multiple sclerosis.
Sci Rep
; 11(1): 19260, 2021 09 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34584155
9.
Gene expression profiles of YAP1, TAZ, CRB3, and VDR in familial and sporadic multiple sclerosis among an Iranian population.
Sci Rep
; 11(1): 7713, 2021 04 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-33833274
10.
Identification of a Missense Variant in the EIF2B3 Gene Causing Vanishing White Matter Disease with Antenatal-Onset but Mild Symptoms and Long-Term Survival.
J Mol Neurosci
; 71(11): 2405-2414, 2021 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-33687620
11.
An interdependence between GAPVD1 gene polymorphism, expression level and response to interferon beta in patients with multiple sclerosis.
J Neuroimmunol
; 353: 577507, 2021 04 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33548618
12.
miR-504 expression level is increased in multiple sclerosis patients responder to interferon-beta.
J Neuroimmunol
; 342: 577212, 2020 Mar 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-32199199
13.
Connection of miR-185 and miR-320a expression levels with response to interferon-beta in multiple sclerosis patients.
Mult Scler Relat Disord
; 44: 102264, 2020 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-32554287
14.
Toward Noise Certification during Design: Airframe Noise Simulations for Full-Scale, Complete Aircraft.
CEAS Aeronaut J
; 10(1): 31-67, 2019 Mar 13.
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| MEDLINE | ID: mdl-33505531
15.
A Novel Pathogenic Variant in NAGLU (N-Acetyl-Alpha-Glucosaminidase) gene Identified by Targeted Next-Generation Sequencing Followed by in Silico Analysis.
Iran J Child Neurol
; 13(4): 173-183, 2019.
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| MEDLINE | ID: mdl-31645877
16.
Meta-Analysis of the Association between GABA Receptor Polymorphisms and Autism Spectrum Disorder (ASD).
J Mol Neurosci
; 65(1): 1-9, 2018 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-29725984
17.
Variants in Human Prostacyclin Receptor Gene in Patients with Migraine Headache.
Iran J Psychiatry
; 13(4): 239-243, 2018 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-30627197
18.
A Clinical and Molecular Genetic Study of 50 Families with Autosomal Recessive Parkinsonism Revealed Known and Novel Gene Mutations.
Mol Neurobiol
; 55(4): 3477-3489, 2018 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-28502045
19.
Comparison of Computational and Experimental Microphone Array Results for an 18%-Scale Aircraft Model.
Int J Aeroacoust
; 16(4-5): 358-381, 2017.
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| MEDLINE | ID: mdl-31360123
20.
RIT2 Polymorphisms: Is There a Differential Association?
Mol Neurobiol
; 54(3): 2234-2240, 2017 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-26941103