Detalles de la búsqueda
1.
Second report of TEDC1-related microcephaly caused by a novel biallelic mutation in an Iranian consanguineous family.
Mol Biol Rep
; 51(1): 181, 2024 Jan 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38252227
2.
A novel biallelic 19-bp deletion in the IL10RB gene caused infant-onset inflammatory bowel disease in a consanguineous family: a molecular docking simulation study and literature review.
Mol Biol Rep
; 51(1): 223, 2024 Jan 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38281300
3.
The role of miRNAs and lncRNAs in neurofibromatosis type 1.
J Cell Biochem
; 124(1): 17-30, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36345594
4.
Whole exome sequencing identifies a novel variant in the COL12A1 gene in a family with Ullrich congenital muscular dystrophy 2.
Mol Biol Rep
; 50(9): 7427-7435, 2023 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37458870
5.
Hearing Loss Among Families with 2 and More Affected Members in Golestan Province, Iran: A Cross-Sectional Study of 320 Families.
J Int Adv Otol
; 20(1): 44-49, 2024 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38454288
6.
Niosome-encapsulated auraptene reduced the mRNA expression of VEGF-A and PDGFs genes in human retina-derived RPE cell line.
Int J Ophthalmol
; 17(6): 1028-1035, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38895680
7.
Impact of umbelliprenin-containing niosome nanoparticles on VEGF-A and CTGF genes expression in retinal pigment epithelium cells.
Int J Ophthalmol
; 17(1): 7-15, 2024.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38239942
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