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1.
Dynamics of the most common pathogenic mtDNA variant m.3243A > G demonstrate frequency-dependency in blood and positive selection in the germline.
Hum Mol Genet
; 31(23): 4075-4086, 2022 11 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35849052
2.
A mitochondria-specific mutational signature of aging: increased rate of A > G substitutions on the heavy strand.
Nucleic Acids Res
; 50(18): 10264-10277, 2022 10 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36130228
3.
Secondary structure of the human mitochondrial genome affects formation of deletions.
BMC Biol
; 21(1): 103, 2023 05 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37158879
4.
3GOLD: optimized Levenshtein distance for clustering third-generation sequencing data.
BMC Bioinformatics
; 23(1): 95, 2022 Mar 20.
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| MEDLINE | ID: mdl-35307007
5.
Impact of exercise on oocyte quality in the POLG mitochondrial DNA mutator mouse.
Reproduction
; 156(2): 185-194, 2018 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29875308
6.
Quasi-Mendelian paternal inheritance of mitochondrial DNA: A notorious artifact, or anticipated behavior?
Proc Natl Acad Sci U S A
; 116(30): 14797-14798, 2019 07 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31311874
7.
Clonal expansion of early to mid-life mitochondrial DNA point mutations drives mitochondrial dysfunction during human ageing.
PLoS Genet
; 10(9): e1004620, 2014 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25232829
8.
In vivo generation of transplantable human hematopoietic cells from induced pluripotent stem cells.
Blood
; 121(8): 1255-64, 2013 Feb 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23212524
9.
Mitochondrial DNA deletions are abundant and cause functional impairment in aged human substantia nigra neurons.
Nat Genet
; 38(5): 518-20, 2006 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16604072
10.
Recombination of mitochondrial DNA in skeletal muscle of individuals with multiple mitochondrial DNA heteroplasmy.
Nat Genet
; 37(8): 873-7, 2005 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16025113
11.
Reanalysis of mtDNA mutations of human primordial germ cells (PGCs) reveals NUMT contamination and suggests that selection in PGCs may be positive.
Mitochondrion
; 74: 101817, 2024 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37914096
12.
Repeats, longevity and the sources of mtDNA deletions: evidence from 'deletional spectra'.
Trends Genet
; 26(8): 340-3, 2010 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20591530
13.
Are some mutations more equal than others?
Elife
; 122023 04 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37074148
14.
Interpreting Sequence-Levenshtein distance for determining error type and frequency between two embedded sequences of equal length.
ArXiv
; 2023 Oct 19.
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| MEDLINE | ID: mdl-37904736
15.
Mitochondrial DNA mutations and aging: devils in the details?
Trends Genet
; 25(2): 91-8, 2009 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19110336
16.
Clonally expanded mitochondrial DNA deletions within the choroid plexus in multiple sclerosis.
Acta Neuropathol
; 124(2): 209-20, 2012 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-22688405
17.
Mitochondrial Pseudogenes Suggest Repeated Inter-Species Hybridization among Direct Human Ancestors.
Genes (Basel)
; 13(5)2022 05 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-35627195
18.
Mitochondrial DNA deletions in mice in men: substantia nigra is much less affected in the mouse.
Biochim Biophys Acta
; 1797(6-7): 1159-62, 2010.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20388490
19.
Mitochondrial DNA mutations and aging: a case closed?
Nat Genet
; 39(4): 445-6, 2007 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-17392805
20.
Distinct patterns of mitochondrial genome diversity in bonobos (Pan paniscus) and humans.
BMC Evol Biol
; 10: 270, 2010 Sep 02.
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| MEDLINE | ID: mdl-20813043