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1.
Epstein-Barr virus reactivation in extranodal natural killer/T-cell lymphoma patients: a previously unrecognized serious adverse event in a pilot study with romidepsin.
Ann Oncol
; 27(3): 508-13, 2016 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26658891
2.
Effects of warm acupuncture on breast cancer-related chronic lymphedema: a randomized controlled trial.
Curr Oncol
; 23(1): e27-34, 2016 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26966410
3.
Frequency of FMR1 premutation carriers and rate of expansion to full mutation in a retrospective diagnostic FMR1 Korean sample.
Clin Genet
; 85(5): 441-5, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23683082
4.
Frequencies of 10 autosomal minor histocompatibility antigens in Korean population and estimated disparities in unrelated hematopoietic stem cell transplantation.
Tissue Antigens
; 79(1): 42-9, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22150369
5.
Identification of 11 novel mutations in 49 Korean patients with mucopolysaccharidosis type II.
Clin Genet
; 81(2): 185-90, 2012 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21291454
6.
Pantothenate kinase-associated neurodegeneration in Korea: recurrent R440P mutation in PANK2 and outcome of deep brain stimulation.
Eur J Neurol
; 19(4): 556-61, 2012 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22103354
7.
A novel ACAD8 mutation in asymptomatic patients with isobutyryl-CoA dehydrogenase deficiency and a review of the ACAD8 mutation spectrum.
Clin Genet
; 87(2): 196-8, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24635911
8.
Clinical and genetic analysis of Korean patients with Marfan syndrome: possible ethnic differences in clinical manifestation.
Clin Genet
; 77(2): 177-82, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19863550
9.
Frequency of DMPK mutation carriers in Korean women of childbearing age.
Clin Genet
; 86(4): 398-9, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24274137
10.
Direct application of the PCR restriction analysis method for identifying NTM species in AFB smear-positive respiratory specimens.
Int J Tuberc Lung Dis
; 12(11): 1344-6, 2008 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18926049
11.
Clinical and genetic analysis of a Korean patient with late-onset X-linked adrenal hypoplasia congenita and hypogonadotropic hypogonadism: identification of a novel mutation in the NR0B1 gene.
J Int Med Res
; 36(2): 357-61, 2008.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18380948
12.
Mutational spectrum in eight Korean patients with 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency.
Clin Genet
; 81(1): 96-8, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22150417
13.
Atypical hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum in a Korean patient with a novel SPG11 mutation.
Eur J Neurol
; 19(1): e7-8, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22175763
14.
Liquid culture enhances diagnosis of patients with milder forms of non-tuberculous mycobacterial lung disease.
Int J Tuberc Lung Dis
; 21(3): 345-350, 2017 03 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28225347
15.
Dual mode gelation behavior of silk fibroin microgel embedded poly(ethylene glycol) hydrogels.
J Mater Chem B
; 4(26): 4574-4584, 2016 Jul 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32263400
16.
Carrier frequency of the R778L, A874V, and N1270S mutations in the ATP7B gene in a Korean population.
Clin Genet
; 75(4): 405-7, 2009 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19419418
17.
Clinical and genetic analysis of the CHD7 gene in Korean patients with CHARGE syndrome.
Clin Genet
; 75(3): 290-3, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19159393
18.
No association between the genes for butyrylcholinesterase K variant and apolipoprotein E4 in late-onset Alzheimer's disease.
Am J Med Genet
; 88(2): 113-5, 1999 Apr 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10206226
19.
Alpha-1 antichymotrypsin and alpha-2 macroglobulin gene polymorphisms are not associated with Korean late-onset Alzheimer's disease.
Neurosci Lett
; 302(2-3): 69-72, 2001 Apr 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11290389
20.
Late-onset vanishing white matter disease with compound heterozygous EIF2B5 gene mutations.
Eur J Neurol
; 16(3): e42-3, 2009 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19170749