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1.
Correction: Human mutations in integrator complex subunits link transcriptome integrity to brain development.
PLoS Genet
; 13(8): e1006923, 2017 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28763441
2.
Human mutations in integrator complex subunits link transcriptome integrity to brain development.
PLoS Genet
; 13(5): e1006809, 2017 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28542170
3.
Microcephaly with simplified gyration, epilepsy, and infantile diabetes linked to inappropriate apoptosis of neural progenitors.
Am J Hum Genet
; 89(2): 265-76, 2011 Aug 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21835305
4.
Hydroxyurea responsiveness in ß-thalassemic patients is determined by the stress response adaptation of erythroid progenitors and their differentiation propensity.
Haematologica
; 98(5): 696-704, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23100274
5.
Different Methods for Cell Viability and Proliferation Assay: Essential Tools in Pharmaceutical Studies.
Anticancer Agents Med Chem
; 22(4): 703-712, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33390140
6.
The Cross-Talk between Polyphenols and the Target Enzymes Related to Oxidative Stress-Induced Thyroid Cancer.
Oxid Med Cell Longev
; 2022: 2724324, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35571253
7.
GATA-1 Defects in Diamond-Blackfan Anemia: Phenotypic Characterization Points to a Specific Subset of Disease.
Genes (Basel)
; 13(3)2022 02 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35328001
8.
Promoter Methylation of Tumor Suppressors in Thyroid Carcinoma: A Systematic Review.
Iran J Public Health
; 50(12): 2461-2472, 2021 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36317025
9.
Two de novo mutations in the Na,K-ATPase gene ATP1A2 associated with pure familial hemiplegic migraine.
Eur J Hum Genet
; 14(5): 555-60, 2006 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16538223
10.
SWI/SNF mediates polycomb eviction and epigenetic reprogramming of the INK4b-ARF-INK4a locus.
Mol Cell Biol
; 28(10): 3457-64, 2008 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18332116
11.
Cancer-associated mutations in chromatin remodeler hSNF5 promote chromosomal instability by compromising the mitotic checkpoint.
Genes Dev
; 19(6): 665-70, 2005 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15769941
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