Detalles de la búsqueda
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Outcomes in two Japanese adenosine deaminase-deficiency patients treated by stem cell gene therapy with no cytoreductive conditioning.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25875699
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De novo mutation in the DSPP gene associated with dentinogenesis imperfecta type II in a Japanese family.
Eur J Oral Sci
; 117(6): 691-4, 2009 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20121932
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The first confirmed case with C3 deficiency caused by compound heterozygous mutations in the C3 gene; a new aspect of pathogenesis for C3 deficiency.
Blood Cells Mol Dis
; 40(3): 410-3, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18201916
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Analysis of the COL17A1 in non-Herlitz junctional epidermolysis bullosa and amelogenesis imperfecta.
Int J Mol Med
; 18(2): 333-7, 2006 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16820943
5.
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Pediatr Int
; 53(2): e16-9, 2011 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21501302
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